（2016春•岳阳校级期中）图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传．
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传．
（3）10号不携带甲病致病基因的几率是 ．
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲病又患乙病女孩的几率是 ．
（5）若8号和11号婚配，生出只患甲病女孩的几率是 ．
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（2016春•岳阳校级期中）图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传．
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传．
（3）10号不携带甲病致病基因的几率是 ．
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲病又患乙病女孩的几率是 ．
（5）若8号和11号婚配，生出只患甲病女孩的几率是 ．
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（2016春•岳阳校级期中）图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传．
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传．
（3）10号不携带甲病致病基因的几率是 ．
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲病又患乙病女孩的几率是 ．
（5）若8号和11号婚配，生出只患甲病女孩的几率是 ．
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（2016春•岳阳校级期中）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）．Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可能性分别是（ ）
A．0、
B．
、
C．0、 D．
、
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（2016春•岳阳校级期中）下列关于孟德尔遗传定律的说法中，错误的是（ ）
A．分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离
B．分离定律发生在雌、雄配子结合的过程中
C．孟德尔遗传定律适用于真核生物的细胞核基因的遗传
D．基因自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因
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（2016春•岳阳校级期中）根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（ ）
①四分体
②姐妹染色单体
③非同源染色体
④一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链．
A．②④ B．只是③ C．①② D．只是②
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（2016春•岳阳校级期中）豌豆的高茎对矮茎是显性，为了鉴定一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便的方法是（ ）
A．自交 B．杂交 C．测交 D．正交
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（2016春•岳阳校级期中）下列不是控制同一性状的基因是（ ）
A．B和B B．b和b C．B和b D．B和D
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（2016春•岳阳校级期中）关于孟德尔对分离现象的解释，下列叙述错误的是（ ）
A．生物的性状都是由遗传因子控制的
B．在细胞中，遗传因子都是成对存在的
C．生物体产生配子时，成对的遗传因子分离，分别进入到不同的配子中
D．受精时，雌雄配子的结合时随机的
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（2016春•岳阳校级期中）由100对碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对组成和序列不同而携带不同的遗传信息，其种类数最多可达到（ ）
A．2100 B．4100 C．250 D．450
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（2016春•岳阳校级期中）下列关于基因的说法，叙述错误的是（ ）
A．一条染色体上有许多个基因
B．基因在染色体上呈线性排列
C．染色体是基因的主要载体
D．人类基因组计划测定人体46条染色体上所有基因的全部碱基序列
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（2016春•岳阳校级期中）图l表示某动物的一个性原细胞经减数分裂过程传递基因的情况；图2表示该动物的性原细胞在某次正常分裂过程中，每条染色体上DNA含量和细胞中染色体数目变化情况，下列有关分析正确的是（ ）
A．根据图1中生殖细胞的基因组成情况，如果不考虑基因突变与交叉互换，可以肯定变异的原因是在②形成生殖细胞的过程中两条姐妹染色单体形成的染色体移向了同一极
B．在图1中，若不考虑其它变异情况，则一个精原细胞产生的精子中基因型有4种
C．图2左图中DNA的复制和蛋白质的合成主要发生在A点以前
D．图2中在BC段不会发生非等位基因的自由组合，CD段和GH段变化的原因相同
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