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造成人类遗传病的原因有多种，下列分析符合实际的是（ ）
A．单基因遗传病是患者体内有一个基因发生了突变所致
B．多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较高
C．原发性高血压、软骨发育不全、猫叫综合征都是染色体异常引起的
D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ）
A．单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
A. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B. 先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患________，不可能患________。
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体_______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ，不可能患 。
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人类的甲型血友病是由X染色体上的凝血因子Ⅷ基因发生隐性突变所致的凝血障碍。关于该病的遗传，下列说法不正确的是
A. 患血友病的女性较少见 B. 女患者的女儿一定患病
C. 女患者的父亲一定患病 D. 男患者的女儿不一定患病
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下列关于人类遗传病叙述正确的是
A. “选择放松”造成有害基因的增多是有限的
B. 遗传病患者体内至少有一个致病基因
C. 禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
D. 利用显微镜观察细胞，可以确诊红绿色盲和镰刀型细胞贫血症
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（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”），理由是 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①图可推知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料
分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设
基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①图可推知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
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分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为
基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。