如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项...

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是

A. 甲病是常染色体上的显性遗传病

B. 若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2

C. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8

D. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24

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下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是：

A. 甲病是常染色体上的显性遗传病

B. 若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3

C. 假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8

D. 依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24

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下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是

A. 甲病是常染色体上的显性遗传病

B. 若III—4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3

C. 假设II—1与II—6不携带乙病基因，则III—2的基因型为AaXbY，他与III—3婚配，生出病孩的概率是5/8

D. 依据C项中的假设，若III—1与III—4婚配，生出正常孩子的概率是1/24

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则其可能有两种或四种基因型

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）

A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性

C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 （　 　)

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C. 家族中10为杂合子的几率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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已知尿黑酸病是由一对遗传因子控制的遗传病，分析如图所示的遗传系谱（遗传因子用P、p表示），下列说法正确的是

A. 控制尿黑酸病的基因不可能在Ｘ染色体上

B. Ⅱ4的遗传因子组成一定是Pp

C. Ⅱ3如果怀孕生育一个健康孩子的概率是1/2

D. Ⅰ1是纯合子的可能性为1/2

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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

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下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下两有关分析错误的是

A．该病为常染色体显性遗传病

B．该遗传病男、女性患病概率相同

C．Ⅰ2一定为杂合体

D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为1/3

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