下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是
A. 甲病是常染色体上的显性遗传病
B. 若III—4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3
C. 假设II—1与II—6不携带乙病基因，则III—2的基因型为AaXbY，他与III—3婚配，生出病孩的概率是5/8
D. 依据C项中的假设，若III—1与III—4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
高一生物选择题中等难度题
下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是
A. 甲病是常染色体上的显性遗传病
B. 若III—4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3
C. 假设II—1与II—6不携带乙病基因，则III—2的基因型为AaXbY，他与III—3婚配，生出病孩的概率是5/8
D. 依据C项中的假设，若III—1与III—4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
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下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是：
A. 甲病是常染色体上的显性遗传病
B. 若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3
C. 假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8
D. 依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
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下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是
A. 甲病是常染色体上的显性遗传病
B. 若III—4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3
C. 假设II—1与II—6不携带乙病基因，则III—2的基因型为AaXbY，他与III—3婚配，生出病孩的概率是5/8
D. 依据C项中的假设，若III—1与III—4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
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如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是
A. 甲病是常染色体上的显性遗传病
B. 若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2
C. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8
D. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24
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下图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I3和I4不携带乙病基因。下列分析不正确的是
A．甲病属于显性遗传，乙病属于隐性遗传，两者均为常染色体遗传
B．I1和I2表现正常，但乙病是由于等位基因分离的原因
C．可以推测出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBb
D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率是1/36
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下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是（ ）
A．致病基因位于X染色体上
B．该遗传病在男、女群体中发病率不同
C．I-2与Ⅱ-6基因型不同
D．若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
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右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是（ ）
A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上
C．系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY
D．系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh
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下图表示由X染色体上隐性基因导致的遗传病系谱图，据图分析下列判断正确的是（ ）
A.4的患病基因来自2
B.3的基因型有两种可能
C.4的患病基因将传给他的儿子
D.若1、2再生一个女儿，则患病概率为50%
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完成有关遗传系谱图的分析
Ⅰ.下图为某种常染色体上的遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于常染色体上的________________ (填显或隐 )性遗传病。
（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。
（3）Ⅱ-9是携带者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_____。
（4）Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，生一个正常男孩，该男孩是携带者的可能性是_____。
Ⅱ.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种单基因 遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________________ ，乙病的遗传方式是_______________________________________ 。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为_____，Ⅲ—12为纯合子的概率是_____。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。（写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
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下图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是
A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病
B．1、2号后代出现了性状分离
C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9
D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组
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