如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病.请据图回答(甲病的相关基因为A-a、乙病的相关基因为B-b)
(1)图____中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病的致病基因位于___染色体上,是____性遗传.
(2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,Ⅲ-8的表现型是否一定正常?____,原因是_________________.
(3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩,其表现型正常的概率是______.
(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ-4的基因型是______;若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_______.
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如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病.请据图回答(甲病的相关基因为A-a、乙病的相关基因为B-b)
(1)图____中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病的致病基因位于___染色体上,是____性遗传.
(2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,Ⅲ-8的表现型是否一定正常?____,原因是_________________.
(3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩,其表现型正常的概率是______.
(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ-4的基因型是______;若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_______.
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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A—a、乙病的相关基因为B—b):
(1)图__________中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病属于__________性遗传。
(2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,Ⅲ-8的表现型是否一定正常?__________。
(3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩,其表现型正常的概率是__________。
(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ-4的基因型是__________;若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。
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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色肓,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A—a、乙病的相关基因为B—b):
(1)图_________中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病的致病基因位于_________染色体上,是_______性遗传。
(2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,Ⅲ-8的表现型是否一定正常?_______,原因是__________。
(3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生—个女孩,其表现型正常的概率是_____________。
(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ-4的基因型是___________;若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_______________。
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(6分)如图是红绿色盲的遗传系谱图,请分析回答:
(1)红绿色盲病是由位于________染色体上的______性基因控制的.
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4_____________, 11_____________。
(3)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为_________。
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如图是色盲的遗传系谱图(相关基因为B、b),请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:
4________,6________,11_____________。
(2)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲的概率为_______,是色盲女孩的概率为___ 。
(3)若11号与一个正常男性结婚,后代患色盲的概率是 。
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
(1)甲种遗传病的致病基因位于_______________染色体上,属_______________性遗传病,乙种遗传病的致病基因位于________________染色体上,属_______________性遗传病。
(2)写出下列两个体的基因型∶Ⅲ-8∶_______________,Ⅲ-9∶________________
(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_______________;同时患两种遗传病的概率为_______________。
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某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是( )
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3
C.甲病是性染色体病,乙病是常染色体病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
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某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A隐性基因为a),家族系谱图如图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列选项疋确的是( )
A.甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上
B.就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为1/2
C.Ⅱ3所产生的配子有四种,基因型AXB 、aXB 、AY、aY
D.Ⅱ5的基因型是AaXBXb或者AAXBXb
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下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查3号个体不携带任何致病基因,请回答:
(1)该病的致病基因在是_______基因(填显性或隐性),在________染色体上。
(2)7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的_________(填编号)。
(3)若成员3和4再生一个患病男孩的概率为_____。
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下图是四个遗传病家族的系谱图,图中“□、○”分别表示正常男女,“■、●”分别表示患病男女,仔细观察这些系谱图,请回答下列相关问题:
(1)四个系谱图中肯定是属于白化病遗传的是 ,肯定不是红绿色盲遗传的是 。
(2)如果①和②系谱中的遗传病相同,图①中的正常儿子与图②中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是 。
(3)如果③系谱中的正常个体不带有致病基因,则这种遗传病为 性,图中的女性患者一定是 (填“杂合体”或“纯合体”)。
(4)如果④系谱中的遗传病为隐性,则两个女儿的基因型相同的概率为 。
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