下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成...

下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答（甲病的相关基因为A—a、乙病的相关基因为B—b）：

（1）图__________中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病属于__________性遗传。

（2）图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，Ⅲ-8的表现型是否一定正常?__________。

（3）若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其表现型正常的概率是__________。

（4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ-4的基因型是__________；若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。

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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色肓，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A—a、乙病的相关基因为B—b)：

（1）图_________中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_______性遗传。

（2）图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，Ⅲ-8的表现型是否一定正常？_______，原因是__________。

（3）若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生—个女孩，其表现型正常的概率是_____________。

（4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ-4的基因型是___________；若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_______________。

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如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病.请据图回答(甲病的相关基因为A-a、乙病的相关基因为B-b)

(1)图____中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病的致病基因位于___染色体上,是____性遗传.

(2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,Ⅲ-8的表现型是否一定正常?____,原因是_________________．

(3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩,其表现型正常的概率是______．

(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ-4的基因型是______;若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_______．

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(6分)如图是红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：

（1）红绿色盲病是由位于________染色体上的______性基因控制的.

（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____________， 11_____________。

（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。

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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在是_______基因（填显性或隐性），在________染色体上。

（2）7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的_________（填编号）。

（3）若成员3和4再生一个患病男孩的概率为_____。

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下图是四个遗传病家族的系谱图，图中“□、○”分别表示正常男女，“■、●”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，请回答下列相关问题：

（1）四个系谱图中肯定是属于白化病遗传的是　　　　　　　 ，肯定不是红绿色盲遗传的是　　　　　　　　　 。

（2）如果①和②系谱中的遗传病相同，图①中的正常儿子与图②中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是　　　　　　　　　 。

（3）如果③系谱中的正常个体不带有致病基因，则这种遗传病为　　　　　　 性，图中的女性患者一定是　　　　　　　　　　 （填“杂合体”或“纯合体”）。

（4）如果④系谱中的遗传病为隐性，则两个女儿的基因型相同的概率为　　　　　　 。

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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（8分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅________，Ⅲ₈________

（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。

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（10分）下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答。

（1）甲种遗传病的致病基因位于　　　　 染色体上，是　　　 性遗传病。

（2）图中Ⅲ­2表现型正常，且与Ⅲ­3为双胞胎，则Ⅲ­3不患甲病的可能性为　　　　 。

（3）图中Ⅰ­3的基因型是　　　　　　　 。（只写与色盲有关的基因型）

（4）若图中Ⅱ­4为纯合子，则Ⅳ­1两病兼患的概率是　　　　 。

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答

(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做_________，在人群中多发于_________（填“男”或“女”）性。

(2)Ⅱ3的基因型是_________，Ⅱ4的基因型是_________________。

(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子_________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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