周期性共济失调(简称为失调症)，是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正...

周期性共济失调(简称为失调症)，是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常。该致病基因纯合会引起胚胎致死，患者发病的分子机理如图所示，下列说法正确的是（　　 ）

注：甲代表起始密码子，乙代表终止密码子

A. 图中的过程②为翻译，过程①的产物有mRNA、tRNA 和 rRNA

B. mRNA 上相继结合多个核糖体，共同完成一条多肽链的合成，从而提高蛋白质合成的速度

C. 正常基因和致病基因转录出的 mRNA 长度一样，可推测其变异来自碱基对的增添或缺失

D. 一个患失调症的女性与正常男性结婚生了一个既患失调症又患色盲的孩子，预计该对夫妇再生一个儿子两病兼患的可能性为 1/8

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周期性共济失调(简称为失调症)，是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常。该致病基因纯合会引起胚胎致死，患者发病的分子机理如图所示，下列说法正确的是（　　 ）

注：甲代表起始密码子，乙代表终止密码子

A. 图中的过程②为翻译，过程①的产物有mRNA、tRNA 和 rRNA

B. mRNA 上相继结合多个核糖体，共同完成一条多肽链的合成，从而提高蛋白质合成的速度

C. 正常基因和致病基因转录出的 mRNA 长度一样，可推测其变异来自碱基对的增添或缺失

D. 一个患失调症的女性与正常男性结婚生了一个既患失调症又患色盲的孩子，预计该对夫妇再生一个儿子两病兼患的可能性为 1/8

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周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如下图所示。请据图回答：

注：甲代表起始密码子，乙代表终止密码子

（1）图中的过程①是_______，发生的场所主要是______；与过程②有关的RNA种类有哪些？_____。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中______（填结构）的形成。

（2）图②显示正常基因和致病基因所形成的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是______。

（3）图中所揭示的基因控制性状的方式是______。

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遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如图所示。请回答：

（1）图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是　　　　　　　　　 　 ；正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，致病基因的形成是因正常基因发生了　　　　　　　　 方式的突变。观察分子机理图示可知，遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是　　　　　　　　　 　　 。

（2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中　　　　　　　　 （填结构名称）的形成。

（3）在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC……为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA……为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子的　　　　　　 　　 。

（4）假定该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4，整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是　　　　　　　　 ；因医学研究需要，将该致病基因连续进行了6次复制，其中，在第6次复制时需要　　　　　　 个鸟嘌呤脱氧核苷酸。

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周期性共济失调是一种遗传病，正常基因的一个碱基对发生了替换成为致病基因，导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如下图所示。

（1）图中的过程①和过程②分别是_______________，过程①需要_____________酶的作用。

（2）图中基因控制性状的方式是_________________。

（3）已知正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请据图推测其原因是_________________________。

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周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述，正确的是

A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失

B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现

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周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变,其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述正确的是（　　 ）

A. 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

D. 该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

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周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生了突变，其转录成的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常，从而导致遗传病。下列有关该病的叙述，正确的是

A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

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周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述，正确的是

A. 翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失

B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

D. 该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

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周期性共济失调症是一种因基因突变导致的遗传病，该突变基因转录成的mRNA长度不变，但合成的肽链缩短，从而使细胞膜上钙离子通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述，正确的是

A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

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