下图是某种单基因遗传病的系谱图，根据图示判断正确的是A. 该病为显性遗传病 B. 6号个体...

下图是某种单基因遗传病的系谱图，根据图示判断正确的是

A. 该病为显性遗传病 B. 6号个体为杂合子的概率为1/2

C. 6号和7号个体的后代患病概率为1/6 D. 8号个体为杂合子的概率为1/2

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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有2种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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下图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是（相关基因用A、a表示）

A. 由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病

B. 4个体基因型为Aa的概率为2/3

C. 2、5个体的基因型分别是AA、Aa

D. 若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3

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下图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解。下列判断错误的是

A. 黑色为显性

B. 4号为杂合子的概率为1／2

C. F₁的结果表明发生了性状分离

D. 7号与4号的基因型不一定相同

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图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断正确的是（　　 ）

A.甲病与白化病的遗传方式相同

B.4号是杂合子的概率为5/6

C.4号与1号基因型相同的概率是2/3

D.1号的基因型是AaXBXb

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图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断正确的是（　　 ）

A.甲病与白化病的遗传方式相同

B.4号与1号基因型相同的概率是2/3

C.4号是杂合子的概率为5/6

D.1号的基因型是AaXBXb（设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示）

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下图示某家族遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析。

（1）根据　　　　　　　　　　 可推知该遗传病的遗传方式为属于　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

（2）

（2）1号个体的基因型是　　　　　　　　　　　　 ,10为纯合子的概率是　　　　　　　　　　　　　 ．

（3）如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是　　　　　　　　　　 。

（4）若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是　　　　　　　　　　 。

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下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示)，请据图分析。

（1）根据　　　　　　　　　　 可推知该遗传病的遗传方式为属于　　　　　　　　　　　　　　　　　　 .

(2) 1号个体的基因型是　　　　　　　　　　　　 ,10为纯合子的概率是　　　　　　　　　　　　　 .

(3) 如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是　　　　　　　　　　 。

(4) 若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是　　　　　　　　　　 。

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关于下图所示遗传系谱图的分析，正确的是

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ代3号个体为杂合户的概率是1

C. Ⅰ代2号个体和Ⅱ代4号个体的基因型相同

D. Ⅱ代5号个体的致病基因只来自于Ⅰ代1号个体

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如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答：

（1）若该病为常染色体隐性遗传病（如白化病），致病基因用a表示，则1号个体的基因型是______，3号个体是杂合子的概率为______。

（2）若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则2号个体______（填“可能”或“不可能”）是纯合子，因为他们的后代中有表现型正常的个体。

（3）若该病为伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲、血友病），致病基因用b表示，则4号个体的基因型是______，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的______（填“儿子”或“女儿”）一定患病。

（4）若该病为伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病），则1号和2号夫妇再生一个女儿，表现型正常的概率是______。

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