有一玉米植株，它的一条9号染色体有缺失，另一条9号染色体正常，该植株9号染色体上决定糊粉层...

有一玉米植株，它的一条9号染色体有缺失，另一条9号染色体正常，该植株9号染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一株杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是

A.发生了染色体易位 B.缺失染色体上的基因C突变为基因c

C.非同源染色体之间自由组合的结果 D.同源染色体之间发生了交叉互换

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有一玉米植株（二倍体)，它的一条9号染色体有缺失，另一条9号染色体正常。该植株9号染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产色素的显性基因A，而正常的染色体带有无色隐性基因a。已知含有缺失染色体的花粉不能成活。若以该杂合玉米植株为父本，在测交后代中，有10%的有色籽粒出现。下列解释合理的是 （　　　 ）

A. 减数分裂时正常染色体的基因a突变为A

B. 减数第一次分裂时非同源染色体之间自由组合

C. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

D. 减数第二次分裂异常染色体组数目整倍增加

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有一玉米植株（二倍体)，它的一条9号染色体有缺失，另一条9号染色体正常。该植株9号染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产色素的显性基因A，而正常的染色体带有无色隐性基因a。巳知含有缺失染色体的花粉不能成活。若以该杂合玉米植株为父本，在测交后代中，有10%的有色籽粒出现。下列解释合理的是

A. 减数分裂时正常染色体的基因a突变为A

B. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D. 染色体组数目整倍增加

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控制玉米植株颜色的基因G（紫色）和g（绿色）位于6号染色体上。经X射线照射的纯种紫株玉米与绿株玉米杂交，F1出现极少数绿株。为确定绿株的出现是由于G基因突变还是G基因所在的染色体片段缺失，可行的研究方法是（　　 ）

A. 用该绿株与纯合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例

B. 用该绿株与杂合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例

C. 选择该绿株减数第一次分裂前期细胞，对染色体观察分析

D. 提取该绿株的DNA，根据PCR能否扩增出g基因进行判断

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控制玉米植株颜色的基因G（紫色）和g（绿色）位于6号染色体上。经X射线照射的纯种紫株玉米与绿株玉米杂交，F1出现极少数绿株。为确定绿株的出现是由于G基因突变还是G基因所在的染色体片段缺失造成的，可行的研究方法是

A. 用该绿株与纯合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例

B. 用该绿株与杂合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例

C. 选择该绿株减数第一次分裂前期细胞，对染色体观察分析

D. 提取该绿株的DNA，根据PCR能否扩增出g基因进行判断

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控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株，细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为

A. 黄色∶白色＝1∶1

B. 黄色∶白色＝2∶1

C. 黄色∶白色＝3∶1

D. 全为黄色

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控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株，细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为

A.黄色∶白色＝1∶1

B.黄色∶白色＝2∶1

C.黄色∶白色＝3∶1

D.全为黄色

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科学家研究玉米子粒颜色的遗传，发现黄色基因T和白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Tt的黄色子粒植株A，其细胞中9号染色体如图一．

（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1．如果F1表现型及比例为　　　　 ，则说明T基因位于异常染色体上．

（2）以植株A为父本，正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色子粒植株B，其染色体及基因组成如图二．该植株的出现是由于亲本中的　　　　 本减数分裂过程中　　　　 未分离造成的．

（3）若②中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例为　　　　 ，其中得到的染色体异常植株占　　　 ．

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玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是（　　 ）

A．植株甲发生了染色体变异　　　 B．F1中正常植株均为杂合子

C．F1中雌、雄株比例为4：3　　　 D．F2中全部植株上只有雌花序

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某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）。如以该植株为父本，测交后代中约有11%植株表现为红色性状。下列解释最合理的是（　　 ）

A.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4彼此分离

B.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

C.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

D.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

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