锁钥模型是E. Fischer于1890年提出的。该模型认为:酶和底物在其结合部位的结构应当严格匹配,高度互补,犹如一把锁与其原装钥匙在结构上的互补与匹配,下列有关叙述正确的是
A.该模型可用来解释酶能降低反应的活化能
B.该模型在一定程度上可用来解释酶的专一性
C.该模型可用来解释酶的浓度对反应速率的影响
D.该模型可用来解释酶促反应在温和条件下进行
高三生物单选题简单题
锁钥模型是E. Fischer于1890年提出的。该模型认为:酶和底物在其结合部位的结构应当严格匹配,高度互补,犹如一把锁与其原装钥匙在结构上的互补与匹配,下列有关叙述正确的是
A.该模型可用来解释酶能降低反应的活化能
B.该模型在一定程度上可用来解释酶的专一性
C.该模型可用来解释酶的浓度对反应速率的影响
D.该模型可用来解释酶促反应在温和条件下进行
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科学家提出两种不同假说来解释酶与底物的专一性问题,“锁钥”假说和“诱导契合”假说。“锁钥”假说认为,底物和酶好似钥匙和锁的关系,一把锁只能被一把钥匙打开。“诱导契合”假说则认为,底物不能直接与酶很好地结合,与酶接触后会诱导酶的空间结构发生一定的改变,结构改变后的酶可以与底物完美结合,这就好像两个人握手的过程一样。科研人员为证明上述两种假说,设计如下实验。
在蚯蚓蛋白酶II(EfP-II)反应液中,加入底物CTH,反应生成黄色物质,检测黄色物质的吸光度(A405),绘制出曲线EfP-II+CTH。待上述反应完成后,再加入底物CU,反应产生同样的黄色物质,继续检测吸光度,绘制出曲线EfP-II+CTH+CU。各种不同底物组合的反应曲线,如下图。
(1)蚯蚓蛋白酶II是由蚯蚓细胞________上合成的具有__________作用的一种蛋白质。蚯蚓蛋白酶II的酶活性可以用单位质量的酶在单位时间内_______________________表示。影响酶活性的因素有_________________(写出两个)。
(2)在酶反应液中,分别进行
操作①:先加入CTH,250min后再加入CU。结果如图(a)所示。
操作②:先加入CU,250min后再加入CTH。结果如图(b)所示。
比较操作①与②,加入第二种底物后酶促反应速率变化的差别是_________________。
根据酶与底物专一性的假说,推测造成这种差别的原因是___________________________。
图中实验操作______________的反应速率结果可以支持这一推测。
(3)“锁钥”学说和“诱导契合”学说的主要分歧在于,酶与底物结合时,______________。
(4)综合以上分析,请在下面选择你认为本实验结果支持的假说,并说明理由。如果你认为不支持任何一种假说,请选择不支持现有假说,并写出可以解释实验结果的假说。
①支持“锁钥”假说:___________________________________________________________
②支持“诱导契合”假说:_______________________________________________________
③不支持现有假说:___________________________________________________________
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科学家曾提出“钥匙——锁”模型,认为酶促反应中底物和酶分子的关系就像钥匙和锁相配一样,一把锁只能被一把钥匙打开。下列有关叙述正确的是
A. 该模型可用来解释酶能降低反应的活化能
B. 该模型在一定程度上可用来解释酶的专一性
C. 该模型可用来解释酶的浓度对反应速率的影响
D. 该模型可用来解释酶促反应在温和条件下进行
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在全部遗传密码被破译之后,分子生物学家克里克提出一个假说,认为有的tRNA的反密码子第3位碱基与密码子第3位碱基之间的互补配对是不严格的。下列事实不能支持上述假说的是
A. 细胞中的tRNA种类远少于61种
B. 某tRNA的反密码子第三位碱基是U,密码子与之配对的碱基是A或G
C. UAA、UAG和UGA是终止密码,细胞中没有能识别它们的tRNA
D. 某tRNA的反密码子第三位碱基是次黄嘌呤,与C、U和A均可配对
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在生物化学反应中,当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位以外的其他位点结合,从而抑制酶的活性,如图甲Ⅱ、Ⅲ所示。图乙示意发生竞争性抑制和非竞争性抑制时,底物浓度与起始反应速率的变化曲线图。请据图回答下列问题:
(1)当底物与酶活性部位具有互补的结构时,酶才能与底物结合,这说明酶的催化作用具有________。
(2)青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,故能抑制细菌合成细胞壁相关的酶的活性,其原因是________。
(3)据图乙分析,随着底物浓度升高,抑制效力变得越来越小的是________抑制剂,原因是________。
(4)唾液淀粉酶在最适温度条件下,底物浓度与反应速率的变化如图丙。若将温度提高5℃,请在图丙中绘出相应变化曲线。
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在细菌基因组中的CRISPR位点能转录与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA。当细菌感染了这些病毒,CRISPR-RNA就能通过互补序列结合病毒基因组,并表达CRISPR相关核酸酶(Gas酶),进而切割病毒DNA以阻止病毒完成其功能。下列相关叙述正确的是
A. CRISPR位点位于细菌的链状DNA中
B. CRISPR-RNA中A与U的数量一定相等
C. Cas酶可能是一种限制性核酸内切酶
D. 题中整个过程包含转录、逆转录以及翻译
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下列关于科学研究和实验方法的叙述,不正确的是( )
A.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型以及DNA分子衍射图片属于物理模型
B.罗伯特森提出生物膜的模型认为所有的生物膜都由脂质-蛋白质-脂质三层结构构成
C.“建立血糖的调节模型”模拟活动本身就是在构建动态的物理模型,再根据活动中的体会构建概念模型
D.在鉴别死细胞和活细胞时,常用“染色排除法”,例如使用台盼蓝染色,死的细胞被染成蓝色,活的细胞不能被染色,从而进行判断
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如图1、2分别为DNA分子结构及复制示意图。请据图回答下列问题:
(1)1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型。该模型认为:DNA分子中的____________交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。图1中由①②③构成的④称为____________。
(2)从图2可以看出,DNA复制有多个起点, 其意义在于____________;图中所示的A酶为____________酶, 作用于DNA结构中的氢键。DNA复制所需基本条件主要包括____________(至少答出两项) 等。从图2还可以看出DNA复制时,一条子链是连续合成的,而另一条子链是____________,即先形成短链片段(冈崎片段)再通过____________酶相互连接。
(3)若将某动物精原细胞的全部DNA分子用32P标记,置于不含32P的培养液中培养,经过减数分裂产生的4个子细胞中含被标记染色体的子细胞比例为____________。
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分析以下材料,回答有关问题。
材料一:在沃森和克里克提出DNA的双螺旋结构模型之前,人们已经证实了DNA分子是由许多脱氧核苷酸构成的长链,自然界中的DNA并不以单链形式存在,而是由两条链结合形成的。
材料二:在1949年到1951年期间,科学家 Chargaff 研究不同生物的DNA时发现,DNA分子中的嘧啶核苷酸的总数始终等于嘌呤核苷酸的总数;即A的总数等于T的总数,G的总数等于C的总数,但(A+T)与(G+C)的比值是不固定的。
材料三:根据R.Franklin 等人对DNA晶体的X射线衍射分析表明,DNA分子由许多“亚单位”组成,而且每一层的间距为3.4埃,而且整个DNA分子长链的直径是恒定的。
以上科学研究成果为1953年沃森和克里克提出DNA的双螺旋结构模型奠定了基础。请分析回答:
(1)材料一表明DNA分子是由两条____________组成的,其基本单位是____________。
(2)嘧啶脱氧核苷酸的总数始终等于嘌呤脱氧核苷酸的总数,说明
________________________________________________________________________。
(3)A的总数等于T的总数,G的总数等于C的总数,说明
________________________________________________________________________。
(4)A与T的总数和G与C的总数的比值不固定,说明
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)R.Franklin 等人提出的DNA分子中的“亚单位”事实上是________;“亚单位”的间距都为3.4埃,而且DNA分子的直径是恒定的,这些特征表明______________。
(6)基于以上分析,沃森和克里克提出了各对应碱基之间的关系是________,并成功地构建了DNA分子的双螺旋结构模型。
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下列关于DNA分子双螺旋结构的描述,错误的是( )
A.DNA分子中的脱氧核糖与磷酸是任意排列,构成基本骨架
B.两条链的碱基以严格的互补配对
C.DNA双链的互补碱基对之间以氢键相连
D.两条链反向平行方式盘旋
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