美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑共同获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。他们发...

美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑共同获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。他们发现抑制T细胞膜上的CTLA-4、PD-1分子，可激发T细胞大量增殖、杀伤肿瘤细胞。CTLA-4、PD-1分子的化学本质最可能是

A.磷脂 B.胆固醇

C.蛋白质 D.乳糖

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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予两位免疫学家：美国的詹姆斯·艾利森与日本的本庶佑，以表彰他们“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法方面的贡献”。免疫疗法就是指通过激活或增强免疫系统对癌细胞的识别能力来抗击癌症的疗法。詹姆斯·艾利森在小鼠实验中发现，T细胞上的CTLA-4蛋白与T细胞攻击癌细胞的行为有关，CTLA-4蛋白能阻止T细胞攻击癌细胞，因此，这个蛋白被称作“刹车分子”，只要使用CTLA-4抗体抑制CTLA-4蛋白，就能激活T细胞，使T细胞持续攻击癌细胞。回答下列问题：

（1）T细胞攻击癌细胞的过程，是癌细胞表面的_____________刺激T细胞分化形成_________，该细胞与癌细胞_________，使其裂解死亡。这一过程体现免疫系统的__________功能。

（2）CTLA-4抗体抑制CTLA-4蛋白，该过程属于特异性免疫反应中的__________免疫过程。抗体和淋巴因子在免疫调节中属于___________物质，体液、泪液中的溶菌酶也属于此类物质，在发挥免疫作用时，溶菌酶是人体的第___________道防线。

（3）根据所学知识分析，上述的免疫疗法可能引发的副作用有____________________。

（4）请你结合上述两位科学家的发现，说出一种可以恢复免疫细胞的攻击力，治疗癌症的方法_________。

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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予来自德克萨斯大学的詹姆斯·艾利森和日本京都大学的本庶佑，他们因发现抑制负向免疫调节的癌症新型疗法（PD-1抑制剂）而获奖。下图表示该疗法的基本原理：PD-1是T细胞上的一种蛋白质，PD-L1是PD-1的一种配体，存在于多种组织中；PD-L1与PD-1的结合会诱导T细胞凋亡，阻止淋巴细胞过度激活，保护自身组织不被攻击。肿瘤细胞上也存在PD-L1且能与T细胞上的PD-1精准结合。PD-1抑制剂可以抑制PD-1的活性。据图回答：

（1）PD-L1与T细胞上的PD-1结合体现了细胞膜的_________________________功能。二者的精准结合说明PD-1识别信号分子的特性是：_____________________________。

（2）T细胞在PD-L1的诱导下发生细胞凋亡是由_________________决定细胞自动结束生命的过程。

（3）环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使________________________发生突变，导致正常细胞生长和分裂失控而变成癌细胞。癌变细胞的特征是______________（至少写出两点）。

（4）图示治疗方法中的“PD-1抑制剂”治疗癌症的机理是__________________。

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2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤(癌)细胞有关的叙述中，正确的是

A.健康人体细胞内没有原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达

C.在适宜条件下，癌细胞都具有细胞周期

D.癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性增强

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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的詹姆斯·艾利森和日本的本庶佑，以表彰他们“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法”。有关癌症和细胞癌变的叙述，错误的是（　　 ）

A.癌症的发生与年龄、环境和生活习惯等有关

B.癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少、细胞周期变短

C.抑制DNA复制的抗癌药可能会影响干细胞的功能

D.癌细胞是体内具有自养能力并快速增殖的细胞

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2013年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家詹姆斯•罗思曼、兰迪•谢克曼以及德国科学家托马斯•聚德霍夫，以表彰他们发现细胞的“囊泡运输调控机制”．如图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系。COPⅠ、COPⅡ是具膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输。请据图回答以下问题：

（1）溶酶体起源于乙______（细胞器名称）。除了图中所示的功能外，溶酶体还能够分解______，以保持细胞的功能稳定。

（2）研究该细胞生命活动过程，一般采用的研究方法是______。

（3）COPⅡ具膜小泡负责从甲______（细胞器名称）向乙运输“货物”。若定位在甲中的某些蛋白质偶然掺入到乙中，则图中的______（COPⅠ或COPⅡ）可以帮助实现这些蛋白质的回收。

（4）该细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时，将与靶细胞膜上的______结合，引起靶细胞的生理活动发生变化。此过程体现了细胞膜具有______的功能。

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2013年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家詹姆斯·罗思曼、兰迪·谢克曼以及德国科学家托马斯·聚德霍夫，以表彰他们发现细胞的“囊泡运输调控机制”。如图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系。COPⅠ、COPⅡ是具膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输。请据图回答以下问题：

（1）溶酶体起源于乙________（细胞器名称）。除了图中所示的功能外，溶酶体还能够分解________________，以保持细胞的功能稳定。

（2）COPⅡ具膜小泡负责从甲________________（细胞器名称）向乙运输“货物”。若定位在甲中的某些蛋白质偶然掺入到乙中，则图中的______________可以帮助实现这些蛋白质的回收。

（3）该细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时，将与靶细胞膜上的________结合，引起靶细胞的生理活动发生变化。此过程体现了细胞膜具有________________的功能。

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美国科学家詹姆斯•罗思曼提出生物膜之间的融合是通过膜上特异性蛋白复合物的识别和结合实现的，他因发现细胞的囊泡运输调控机制而荣获2013年诺贝尔生理学或医学奖。有关细胞生物膜的叙述，不正确的是

A. 所有的化学反应都在生物膜上进行

B. 特异性蛋白复合物可能是位于生物膜上的糖蛋白

C. 囊泡和细胞膜的融合表明生物膜具有一定的流动性

D. 生物膜之间融合的基础是生物膜的组成成分和结构很相似

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美国科学家詹姆斯·罗斯曼和兰迪·谢克曼、德国科学家托马斯·聚德霍夫因发现细胞的主要运输系统——囊泡运输的调节机制而获得2013年诺贝尔生理学或医学奖。囊泡的形成、运输与下列哪种膜结构无关(　　)

A. B.

C. D.

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美国科学家詹姆斯·罗思曼提出生物膜之间的融合是通过膜上特异性蛋白复合物的识别和结合实现的，他因发现细胞的囊泡运输调控机制而荣获2013年诺贝尔生理学或医学奖。下列论述不正确的是

A．特异性蛋白复合物可能是位于生物膜上的糖蛋白

B．胰岛素和神经递质均通过囊泡运输到细胞外发挥作用

C．囊泡和细胞膜的识别并特异性结合表明生物膜具有选择透过性

D．细胞的囊泡运输调控机制说明准确的信息传递保证了生命活动的有序性

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