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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的詹姆斯·艾利森和日本的本庶佑，以表彰他们“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法”。有关癌症和细胞癌变的叙述，错误的是（ ）
A.癌症的发生与年龄、环境和生活习惯等有关
B.癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少、细胞周期变短
C.抑制DNA复制的抗癌药可能会影响干细胞的功能
D.癌细胞是体内具有自养能力并快速增殖的细胞
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予两位免疫学家：美国的詹姆斯·艾利森与日本的本庶佑，以表彰他们“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法方面的贡献”。免疫疗法就是指通过激活或增强免疫系统对癌细胞的识别能力来抗击癌症的疗法。詹姆斯·艾利森在小鼠实验中发现，T细胞上的CTLA-4蛋白与T细胞攻击癌细胞的行为有关，CTLA-4蛋白能阻止T细胞攻击癌细胞，因此，这个蛋白被称作“刹车分子”，只要使用CTLA-4抗体抑制CTLA-4蛋白，就能激活T细胞，使T细胞持续攻击癌细胞。回答下列问题：
（1）T细胞攻击癌细胞的过程，是癌细胞表面的_____________刺激T细胞分化形成_________，该细胞与癌细胞_________，使其裂解死亡。这一过程体现免疫系统的__________功能。
（2）CTLA-4抗体抑制CTLA-4蛋白，该过程属于特异性免疫反应中的__________免疫过程。抗体和淋巴因子在免疫调节中属于___________物质，体液、泪液中的溶菌酶也属于此类物质，在发挥免疫作用时，溶菌酶是人体的第___________道防线。
（3）根据所学知识分析，上述的免疫疗法可能引发的副作用有____________________。
（4）请你结合上述两位科学家的发现，说出一种可以恢复免疫细胞的攻击力，治疗癌症的方法_________。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予来自德克萨斯大学的詹姆斯·艾利森和日本京都大学的本庶佑，他们因发现抑制负向免疫调节的癌症新型疗法（PD-1抑制剂）而获奖。下图表示该疗法的基本原理：PD-1是T细胞上的一种蛋白质，PD-L1是PD-1的一种配体，存在于多种组织中；PD-L1与PD-1的结合会诱导T细胞凋亡，阻止淋巴细胞过度激活，保护自身组织不被攻击。肿瘤细胞上也存在PD-L1且能与T细胞上的PD-1精准结合。PD-1抑制剂可以抑制PD-1的活性。据图回答：
（1）PD-L1与T细胞上的PD-1结合体现了细胞膜的_________________________功能。二者的精准结合说明PD-1识别信号分子的特性是：_____________________________。
（2）T细胞在PD-L1的诱导下发生细胞凋亡是由_________________决定细胞自动结束生命的过程。
（3）环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使________________________发生突变，导致正常细胞生长和分裂失控而变成癌细胞。癌变细胞的特征是______________（至少写出两点）。
（4）图示治疗方法中的“PD-1抑制剂”治疗癌症的机理是__________________。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的JamesP.Allison以及日本的 TasuKuHonjo，以表彰他们在肿瘤免疫疗法中的卓越贡献，两名科学家的研究“松开”了人体的抗癌“刹车”，让免疫系统能全力对抗癌细胞，让癌症的治愈成为可能。下列叙述相关叙述错误的是
A. 与正常细胞相比，癌细胞的形态、结构都发生了明显的变化
B. 人体内的癌细胞处于分裂间期时会发生DNA复制
C. 癌变的细胞膜上糖蛋白减少，容易在体内扩散转移
D. 环境存在的致癌因子会诱导原癌基因突变为抑癌基因
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2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤(癌)细胞有关的叙述中，正确的是
A.健康人体细胞内没有原癌基因和抑癌基因
B.原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达
C.在适宜条件下，癌细胞都具有细胞周期
D.癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性增强
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美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑共同获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。他们发现抑制T细胞膜上的CTLA-4、PD-1分子，可激发T细胞大量增殖、杀伤肿瘤细胞。CTLA-4、PD-1分子的化学本质最可能是
A.磷脂 B.胆固醇
C.蛋白质 D.乳糖
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2015年诺贝尔生理学或医学奖授予了中国科学家屠呦呦、美国科学家威廉 C·坎贝尔以及日本科学家大村智，以表彰他们在寄生虫病的开创性疗法方面做出的重要贡献。其中，威廉 C•坎贝尔和大村智是从土壤中分离得到的链霉菌提取出了对线虫门生物具有抵抗作用的阿维菌素，屠呦呦从中药草青蒿中提取出了对抗疟原虫的青蒿素。请结合以上材料，回答下面的问题：
（1）若用甲基绿、吡罗红混合染色剂对链霉菌和疟原虫分别染色，染成绿色的部位为（ ）
A．均为拟核
B．均为细胞核
C．链霉菌为拟核，疟原虫为细胞核
D．链霉菌为细胞核，疟原虫为拟核
（2）现已知从青蒿中提取到的青蒿素为有机化合物，且不溶于水；其修饰产物青蒿琥酯（Artesunate）可溶于水。某课外实验兴趣小组想探究青蒿琥酯是否属于我们所学的还原糖、脂肪、蛋白质和淀粉，他们设计了如下实验，请你帮他们补充完整。
实验目的：探究青蒿琥酯是否是还原糖、脂肪、蛋白质和淀粉
实验原理：①还原糖与__________作用，生成______________。
②脂肪可以被_____________染液染成____________色。
③蛋白质与______________发生作用，产生____________。
④淀粉遇碘变蓝色。
实验步骤：①取8支洁净的试管，分为4组，每组2支，分别编号为A1．A2，B1．B2，C1．C2，D1．D2；向每组的1号试管添加适量的青蒿琥酯溶液，2号试管加入等量的超纯水。
②探究是否是还原糖：向A组试管分别加入适量的斐林试剂（甲液与乙液___ _混合均匀后再注入）；然后将2支试管放入________________，观察试管出现的颜色变化。
③探究是否是脂肪：向B组试管分别加入适量的苏丹Ⅲ染液，观察样液被染色情况。
④探究是否是蛋白质：向C组试管分别先注入__________，再注入___________，观察试管出现的颜色变化。
⑤探究是否是淀粉：向D组试管分别滴加2滴碘液，观察颜色变化。
实验记录 请设计表格记录实验内容
可能出现的实验现象及结论：___________。
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2013年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家詹姆斯•罗思曼、兰迪•谢克曼以及德国科学家托马斯•聚德霍夫，以表彰他们发现细胞的“囊泡运输调控机制”．如图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系。COPⅠ、COPⅡ是具膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输。请据图回答以下问题：
（1）溶酶体起源于乙______（细胞器名称）。除了图中所示的功能外，溶酶体还能够分解______，以保持细胞的功能稳定。
（2）研究该细胞生命活动过程，一般采用的研究方法是______。
（3）COPⅡ具膜小泡负责从甲______（细胞器名称）向乙运输“货物”。若定位在甲中的某些蛋白质偶然掺入到乙中，则图中的______（COPⅠ或COPⅡ）可以帮助实现这些蛋白质的回收。
（4）该细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时，将与靶细胞膜上的______结合，引起靶细胞的生理活动发生变化。此过程体现了细胞膜具有______的功能。
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2013年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家詹姆斯·罗思曼、兰迪·谢克曼以及德国科学家托马斯·聚德霍夫，以表彰他们发现细胞的“囊泡运输调控机制”。如图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系。COPⅠ、COPⅡ是具膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输。请据图回答以下问题：
（1）溶酶体起源于乙________（细胞器名称）。除了图中所示的功能外，溶酶体还能够分解________________，以保持细胞的功能稳定。
（2）COPⅡ具膜小泡负责从甲________________（细胞器名称）向乙运输“货物”。若定位在甲中的某些蛋白质偶然掺入到乙中，则图中的______________可以帮助实现这些蛋白质的回收。
（3）该细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时，将与靶细胞膜上的________结合，引起靶细胞的生理活动发生变化。此过程体现了细胞膜具有________________的功能。
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2015年诺贝尔生理学或医学奖授予了中国科学家 ，以表彰其发现用青蒿素治疗疟疾的新疗法，疟疾是由单细胞寄生真核生物 引起。
A．屠呦呦 蛔虫
B．施一公 疟原虫
C．施一公 蛔虫
D．屠呦呦 疟原虫
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