下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的家庭系统谱图，设该病受一对等位基因控制，A是...

下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的家庭系统谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列相关叙述不正确的是

A.8号的基因型为Aa

B.PKU致病基因在光学显微镜下是无法直接观察到的

C.8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU概率为1/6

D.该地区正常人群中PUK携带者的可能性为1/50，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子概率为1/200

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　 )

A. 6号的基因型为AA

B. PKU为常染色体上的隐性遗传病

C. 8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6

D. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，理论上生患病孩子的几率约为1/202

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　　　 )

A. 8的基因型为Aa

B. PKU为常染色体上的隐性遗传病

C. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为

D. 该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　 )

A. PKU为常染色体上的隐性遗传病

B. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6

C. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/202

D. 8的基因型为Aa

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右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（  ）

A．PKU为常染色体上的隐性遗传病

B．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/9

C．该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子几率为1/202

D．8号个体的基因型为Aa或AA

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(DKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　　)

A．8的基因型为Aa

B．DKU为常染色体上的隐性遗传病

C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是DKU的概率为1/6

D．该地区DKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/200

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如图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是

A. 8号的基因型为Aa

B. PKU为X染色体上的隐性遗传病

C. 该地区PKU发病率为1/10000,9号女子与当地一正常男子结婚,则生出患病孩子的概率为1/5000

D. 若8号与9号近亲结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子患PKU的概率为1/6

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大豆的白花和紫花为一对相对性状，由一对等位基因控制。下面是两组杂交实验，相关叙述正确的是

①紫花×紫花→301株紫花+110株白花　 ②紫花×白花→紫花

A. 紫花是隐性性状、白花是显性性状

B. ①组亲代紫花植株与②组子代紫花植株均为杂合子

C. ①组子代紫花基因型与亲代紫花植株基因型相同的概率为1

D. 将两组的子代紫花植株分別进行测交，则F2中紫花：白花=1:1

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苯丙酮尿症（PKU）是由一对基因控制的遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示）。在某地人群中，每10000人中有1人是该病患者。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ的切割，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳、相关探针杂交，结果如图2。请回答下列问题（概率、倍数用分数表示）：

（1）据图3所示，基因控制性状的方式是________________________。

（2）胎儿Ⅲ1的基因型是_________。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率_________。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性分配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_____________倍。

（4）己知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与仅患红绿色盲的男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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