苯丙酮尿症（PKU）是由一对基因控制的遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示）。在某地人群中...

苯丙酮尿症（PKU）是由一对基因控制的遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示）。在某地人群中，每10000人中有1人是该病患者。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ的切割，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳、相关探针杂交，结果如图2。请回答下列问题（概率、倍数用分数表示）：

（1）据图3所示，基因控制性状的方式是________________________。

（2）胎儿Ⅲ1的基因型是_________。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率_________。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性分配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_____________倍。

（4）己知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与仅患红绿色盲的男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。

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如图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是

A. 8号的基因型为Aa

B. PKU为X染色体上的隐性遗传病

C. 该地区PKU发病率为1/10000,9号女子与当地一正常男子结婚,则生出患病孩子的概率为1/5000

D. 若8号与9号近亲结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子患PKU的概率为1/6

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由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU）,正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对）,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为　　 。

(2）依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是　　 。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为　　 。

(3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的　　　 倍。

(4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示）,Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是　　　 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为　　 。

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　 )

A. 6号的基因型为AA

B. PKU为常染色体上的隐性遗传病

C. 8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6

D. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，理论上生患病孩子的几率约为1/202

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　　　 )

A. 8的基因型为Aa

B. PKU为常染色体上的隐性遗传病

C. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为

D. 该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为

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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　 )

A. PKU为常染色体上的隐性遗传病

B. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6

C. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/202

D. 8的基因型为Aa

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右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（  ）

A．PKU为常染色体上的隐性遗传病

B．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/9

C．该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子几率为1/202

D．8号个体的基因型为Aa或AA

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下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的家庭系统谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列相关叙述不正确的是

A.8号的基因型为Aa

B.PKU致病基因在光学显微镜下是无法直接观察到的

C.8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU概率为1/6

D.该地区正常人群中PUK携带者的可能性为1/50，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子概率为1/200

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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是

A. 1%和0.99%　　 B. 1%和1.98%

C. 1%和3.96%　　 D. 1%和0.198%

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人类的单眼皮和双眼皮是由一对等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因频率相等，下表某兴趣小组对该人群中单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。下列相关叙述错误的是
A．由组1可推测单眼皮可能为隐性
B．组2中双眼皮父亲的基因型可能不同
C．由组2、4可知，该性状不是伴性遗传
D．理论上组4子女眼皮单双比肯定为1:3

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