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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是
A. 1%和0.99% B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96% D. 1%和0.198%
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图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3
B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202
C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体
D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险
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如图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是
A. 8号的基因型为Aa
B. PKU为X染色体上的隐性遗传病
C. 该地区PKU发病率为1/10000,9号女子与当地一正常男子结婚,则生出患病孩子的概率为1/5000
D. 若8号与9号近亲结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子患PKU的概率为1/6
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是
A. 1/9 B. 81/10000 C. 1/2601 D. 1/36
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常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为 7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A. 9/800 B. 1/22 C. 7/2 200 D. 1/88
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某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )
A．1/88 B．1/22 C．7/2 200 D．3/800
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（ ）
A．1/88 B．3/11 C．63/88 D．25/88
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有～对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A．
B．
C．
D．
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B．
C．
D．