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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须
A．双亲都是白化症患者 B．双亲之一是携带者
C．双亲都是纯合子 D．双亲都是致病基因携带者
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人类白化病是由一对常染色体隐性基因控制的遗传病。有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A. 1/2 B. 2/3 C. 1/4 D. 1/6
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A. 人群中的男性患者多于女性患者
B. 患者双亲必有一方是患者
C. 男患者的父母正常，外公外婆正常，祖父是患者，男患者的致病基因一定来自祖父
D. 女患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
C．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
D．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
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调查发现，有些夫妇双方肤色均表现正常，但生出了白化病患儿。已知白化病由常染色体上的一对等位基因控制。下列叙述错误的是( )
A.白化病致病基因是隐性基因
B.患儿的正常双亲均为携带者
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生肤色正常的子女是携带者
D.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生子女一定患白化病
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A. 患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。
(1)条带1代表________基因。个体2～5的基因型分别为________、________、________和________。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________，产生这种结果的原因是___________________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________。
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