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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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红绿色盲是X 染色体上的隐性基因控制的人类遗传病，一个色盲女性和一个正常男性结婚，所生的子女患色盲情况是（ ）
A. 儿子全是正常的
B. 儿子全是色盲
C. 女儿全部色盲
D. 女儿有的色盲、有的正常
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人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是：
○女性正常，□男性正常，■男性色盲。
A、1和4 B、2和4 C、2和3 D、 3和4
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下列有关人类遗传病的说法，正确的是
A. 男孩控制色盲的基因不可能来自其祖母
B. 患者家系中白化病的遗传表现为隔代、交叉遗传
C. 患抗维生素D佝偻病的女性的父亲一定患病
D. 21三体综合征的病因是21号染色体携带致病基因
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下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是
A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲症患者中女性多于男性
D．红绿色盲女性的父亲和儿子都患色盲
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人类多指为由显性基因（D）控制的遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则：
（1）这个孩子表现正常的可能性是多少？__________
（2）这个孩子只患一种病的可能性是多少？__________
（3）这个孩子同时患两种病的可能性是多少？__________
（4）这个孩子患病的可能性是多少？__________
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人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上，而且二者独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是
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人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 ( )
A.1/2、1/8 B.3/4、1/4 C.1/4、1/4 D.1/4、1/8
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人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A.1/2、1/8 B.3/4、1/4 C.1/4、1/4 D.1/4、1/8
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（2015春•湘潭期末）人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A．
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B．
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C．、 D．
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B．
、
C．
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