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红绿色盲是X 染色体上的隐性基因控制的人类遗传病，一个色盲女性和一个正常男性结婚，所生的子女患色盲情况是（ ）
A. 儿子全是正常的
B. 儿子全是色盲
C. 女儿全部色盲
D. 女儿有的色盲、有的正常
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人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是：
○女性正常，□男性正常，■男性色盲。
A、1和4 B、2和4 C、2和3 D、 3和4
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为（ ）
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各有一半正常
C．儿子全部患病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部患病
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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( )
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0
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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( )
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0
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一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体，即为男性。则该男孩的基因型可能为（ ）
A.XBXbY B.XbXbY
C.XBXBY D.XbYbYb
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在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是 ( )
A．子女均不色盲 B．儿子色盲，女儿为携带者
C．子女均为色盲 D．儿子、女儿色盲的概率都是50％
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某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（不考虑基因突变）（ ）
A．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
C．该女性与正常男性结婚，儿子不一定患色盲
D．该女性的女儿一定是色盲基因携带者
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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X 染色体上的隐性基因（b）控制。该病的遗传特点之一是
A. 只有男性患病 B. 只有女性患病
C. 男性患者多于女性患者 D. 女性患者多于男性患者
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