线粒体疾病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性(不患线粒体疾病)与一个色觉正常但患线粒体疾病的男性婚配,你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是( )
A. 线粒体疾病属细胞质遗传,所生子女都患线粒体疾病,因而他们不宜生育后代
B. 所生子女两病兼患的概率为1/4,且两病兼患者都为男性
C. 所生子女中女儿患病概率为0,儿子患病率为1/2,因而建议他们生育女儿
D. 如果妻子已怀孕,需对胎儿进行性别检测;如果已知是女性,还需进行基因检测
高二生物单选题中等难度题
线粒体疾病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性(不患线粒体疾病)与一个色觉正常但患线粒体疾病的男性婚配,你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是( )
A. 线粒体疾病属细胞质遗传,所生子女都患线粒体疾病,因而他们不宜生育后代
B. 所生子女两病兼患的概率为1/4,且两病兼患者都为男性
C. 所生子女中女儿患病概率为0,儿子患病率为1/2,因而建议他们生育女儿
D. 如果妻子已怀孕,需对胎儿进行性别检测;如果已知是女性,还需进行基因检测
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(2015秋•乐山校级月考)在欧洲的人群中,每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者,此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病,是一种隐性遗传病.现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配,其后代出现此病的几率是( )
A. B. C. D.
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在欧洲的人群中,每2500人就有一个患囊状纤维病的患者,此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病,是一种隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配,其后代出现此病的概率是( )
A. 1/100 B. 49/5 000 C. 1/50 D. 1/102
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中年人秃顶(T)与非秃顶(t)是一对相对性状,对于杂合子,男性表现为秃顶,女性则表现正常;人的色觉正常与红绿色盲由另一对等位基因(B、b)控制,且两对基因独立遗传。甲、乙两个家庭各育有一儿一女,各成员表现型如下表:
母亲 | 父亲 | 女儿 | 儿子 | |
甲家庭 | 非秃顶、色觉正常 | 秃顶、色觉正常 | 秃顶、色觉正常 | 非秃顶、红绿色盲 |
乙家庭 | 秃顶、红绿色盲 | 非秃顶、色觉正常 | 非秃顶、色觉正常 | 秃顶、红绿色盲 |
请回答下列问题:
(1)人类秃顶的基因位于________染色体上,其遗传遵循________定律。
(2)甲家庭父亲的基因型为________。若这对夫妇再生非秃顶、色觉正常的女儿,可能的基因型有________种。
(3)请用遗传图解表示乙家庭这两对相对性状的遗传情况。_____________
(4)若甲家庭的女儿与乙家庭的儿子结婚,生出色盲且秃顶的儿子的概率是________。
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红绿色盲受X染色体上的隐性基因(b)控制,一对色觉表现正常的夫妇生了一个女儿和一 个色盲儿子。下列叙述错误的是( )
A.母亲是色盲基因携带者
B.女儿色觉表现正常
C.色盲儿子的基因型是XbY
D.儿子的色盲基因来自父亲
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某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人是患者,12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,男性中共22人不能区分红色和绿色。那么,这个群体中红绿色盲的基因频率约为
A. 7.5% B.6% C.5.6% D.8.1%
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某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人患色盲,12名未生育女性是红绿色盲基因携带者,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,男性中共有22人不能区分红色和绿色。那么,这个群体中红绿色盲的基因频率为
A.7.5﹪ B.6﹪ C.约5.6﹪ D.约8.1﹪
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某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人患色盲,12名未生育女性是红绿色盲基因携带者,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,男性中共有22人不能区分红色和绿色。那么,这个群体中红绿色盲的基因频率为
A.7.5﹪ B.6﹪ C.约5.6﹪ D.约8.1﹪
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(2015秋•遂宁期末)某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人是患者,12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,男性中共22人不能区分红色和绿色.那么,这个群体中红绿色盲的基因频率约为( )
A.7.5% B.6% C.5.6% D.8.1%
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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A. 该孩子的色盲基因来自祖母
B. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
C. 这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
D. 父亲的基因型是纯合子
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