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（2015秋•乐山校级月考）在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
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在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的概率是( )
A. 1/100 B. 49/5 000 C. 1/50 D. 1/102
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在欧洲的人群（理想）中，每2500人就有9个囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代患病的率是（ ）
A.3/100 B.141/5000 C.3/50 D.3/106
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在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少
A. 1/20 B. 1/500 C.1/2500 D. 1/625
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舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每2500人就有一个患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率为( )
A. 49/5000 B. 1/202 C. 1/102 D. 1/625
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在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（ ）
A.1/25 B.1/5 C.1/100 D.1/625
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囊性纤维病是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是
A. 1/25 B. 1/102 C. 1/100 D. 1/625
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囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是
A．1/25 B．1/50 C．1/100 D．1/625
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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）
A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B
C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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B．
C．
D．