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在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少
A. 1/20 B. 1/500 C.1/2500 D. 1/625
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（2015秋•乐山校级月考）在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
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在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的概率是( )
A. 1/100 B. 49/5 000 C. 1/50 D. 1/102
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在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（ ）
A.1/25 B.1/5 C.1/100 D.1/625
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[s1] 在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是 （ ）
A．1/25 B．1/5 C．1/100 D．1/625
[s1]37、
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在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是 （ ）
A．1/25 B．1/5 C．1/100 D．1/625
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在欧洲的人群（理想）中，每2500人就有9个囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代患病的率是（ ）
A.3/100 B.141/5000 C.3/50 D.3/106
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囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是
A．1/25 B．1/50 C．1/100 D．1/625
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为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是 （ ）
A、在人群中随机抽样调查并统计
B、先调查基因型频率，再确定遗传方式
C、通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
D、先调查该基因的频率，再计算出发病率
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囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是
A. CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
B. 囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来调节代谢从而控制生物的性状
C. 除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的相关基因
D. 人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关性状
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B．
C．
D．