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在欧洲的人群（理想）中，每2500人就有9个囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代患病的率是（ ）
A.3/100 B.141/5000 C.3/50 D.3/106
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（2015秋•乐山校级月考）在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
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在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的概率是( )
A. 1/100 B. 49/5 000 C. 1/50 D. 1/102
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在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少
A. 1/20 B. 1/500 C.1/2500 D. 1/625
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舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每2500人就有一个患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率为( )
A. 49/5000 B. 1/202 C. 1/102 D. 1/625
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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）
A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B
C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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血友病是伴X染色体的隐性遗传病，有关该病的叙述正确的是
A. 若人群中男性的发病率为p，则女性中的发病率为p2
B. 男性患者的致病基因不可能来自于其外祖父
C. 该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传
D. 血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达
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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。如图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是 ( )
A. 在自然人群中，该病以男性患者居多
B. Ⅰ-1、Ⅱ-4、Ⅲ-6的表现型相同，但基因型不一定相同
C. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2
D. Ⅲ-6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8
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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。如图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是 ( )
A. 在自然人群中，该病以男性患者居多
B. Ⅰ-1、Ⅱ-4、Ⅲ-6的表现型相同，但基因型不一定相同
C. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2
D. Ⅲ-6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8
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B．
C．
D．