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血友病是伴X染色体的隐性遗传病，有关该病的叙述正确的是
A. 若人群中男性的发病率为p，则女性中的发病率为p2
B. 男性患者的致病基因不可能来自于其外祖父
C. 该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传
D. 血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
A. 多指的发病率男性高于女性
B. 血友病女性患者的父亲是该病的患者
C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查发现人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述中正确的是（ ）
A. 人群中女性红绿色盲发病率大于P
B. 人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q
C. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常
D. 男性中色盲基因频率为P、抗维生素D佝偻病基因频率为Q
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血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝倭病是伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是
A. 血友病在女性群体中的发病率高于男性
B. 血友病通常会在一个家系的几代人中连续出现
C. 禁止近亲结婚能降低抗维生素D佝偻病患儿出生
D. 抗维生素D佝偻病是受一对等位基因控制的遗传病
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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中，正确的是
A．Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，人群中女性患病率高于男性
B．Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因
C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，人群中患病者全为男性
D．由于存在Ⅰ、Ⅲ片段，X、Y染色体互为非同源染色体
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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是
A. 该病在人群中的发病率男性等于女性
B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同
D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C. 血友病在人群中女性患者远远多于男性患者
D. 抗维生素D佝偻病的男性患者所生的儿子一定患病
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下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的
A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C. 红绿色盲症患者中女性多于男性
D. 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
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某校生物兴趣小组通过人群调查统计，红绿色盲中男性患病率接近7%，女性患病率约为0.5%，该病的遗传方式为
A. 常染色体隐性遗传 B. X染色体显性遗传
C. 常染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是
A. 小于a、大于b B. 大于a、大于b
C. 小于a、小于b D. 大于a、小于b
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