某校生物兴趣小组通过人群调查统计，红绿色盲中男性患病率接近7%，女性患病率约为0.5%，该...

某校生物兴趣小组通过人群调查统计，红绿色盲中男性患病率接近7%，女性患病率约为0.5%，该病的遗传方式为

A. 常染色体隐性遗传　　 B. X染色体显性遗传

C. 常染色体显性遗传　　 D. X染色体隐性遗传

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红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查发现人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述中正确的是（　　 ）

A. 人群中女性红绿色盲发病率大于P

B. 人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q

C. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常

D. 男性中色盲基因频率为P、抗维生素D佝偻病基因频率为Q

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对某校学生进行调查时发现,男性色盲占学生总数的7%,而女性色盲仅占总数的0.5%,女性携带者占总数的13.5%,抽查的学生中男､女比例为1:1,该人群中XB的基因频率为

A. 43%　　 B. 64%　　 C. 73%　　 D. 86%

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在对某学校的学生进行调查时发现，男性色盲占学生总数的7%，而女性色盲仅占学生总数的0.5%，女性携带者占学生总数的13.5%。抽查的学生中男、女之比为1:1，该人群中X^B的基因频率约为（   ）

A．86%   B．64%    C．43%   D．73%

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下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（　 ）

A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异

D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，选择的调查主题和方法合理的是（　　 ）

A.研究红绿色盲症的发病率，在道路上随机对过往车辆的司机进行统计

B.研究21三体综合征的遗传方式，在我们学校内随机抽样调查

C.研究抗维生素D佝偻病遗传方式，在患者家系中进行调查

D.研究艾滋病的遗传方式，在路口人群中随机抽样调查

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调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病

A. 属于伴X染色体显性遗传病

B. 在普通人群中女性患者比男性患者多

C. 男性患者可产生不含该致病基因的精细胞

D. 男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病

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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（　　 ）

A.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病

B.调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查

C.调查遗传病的发病率要在人群中随机取样调查，且调查群体要足够大

D.若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是

A. 小于a、大于b　　 B. 大于a、大于b

C. 小于a、小于b　　 D. 大于a、小于b

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是

A. 小于a、大于b　　 B. 大于a、大于b

C. 小于a、小于b　　 D. 大于a、小于b

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