下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是A. ...

下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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某种严重遗传病大约50，000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图。下列叙述正确的是

A．此病由常染色体上隐性基因控制　　　　

B．Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅲ-3都是携带者

C．Ⅲ-1是携带者的概率为l／2　　　　　

D．人群中女性的发病率约为l／2500000000

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下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（　 ）

A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异

D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

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下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是

A.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体     B.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病

C.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病   D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

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下图为两个家系的遗传系谱图，两个家系都有甲遗传病（相关基因H、h）和乙遗传病（相关基因T、t）的患者。研究表明，在正常人群中Hh的基因型频率为10-4。下列分析不正确的是（　　 ）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传

C．Ⅱ7与Ⅱ8结婚所生女儿患甲病的概率为1/60000

D．若Ⅰ3无乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72

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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。下图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是（　　 ）

A. 在自然人群中，该病以男性患者居多

B. Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同，但基因型不一定相同

C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2

D. Ⅲ6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8

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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。下图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是（　　 ）

A. 在自然人群中，该病以男性患者居多

B. Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同，但基因型不一定相同

C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2

D. Ⅲ6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是

A. 若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

D. 若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100；Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是

A.Ⅲ1的致病基因一定来自于Ⅰ1；Ⅲ5的致病基因一定来自于Ⅰ3

B.Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合

C.若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，在正常情况下生育一患病男孩的概率为1/8

D.若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为1/200

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