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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是
A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲
B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲
C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是
A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲
C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是
A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲
B．若孩子色觉正常，则出现的异常配予不会来自母亲
C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色常正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是（ ）
A、若孩子色常正常，则出现的异常配子不会来自父亲
B、若孩子色常正常，则出现的异常配子不会来自母亲
C、若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
D、若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
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血友病为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母表现正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是
A. 若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自母亲
B. 若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自父亲
C. 若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自母亲
D. 若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自父亲
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
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一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（不考虑基因突变）
A. A B. B C. C D. D
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一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（不考虑基因突变）
A. A B. B C. C D. D
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调查某家庭的单基因遗传病得知，一男性患者，其姐姐、父母均表现正常。不考虑基因突变等其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A.由患者及其父母的表现型初步判断该病的致病基因为隐性基因
B.该病可能的遗传方式有：常染色体隐性遗传和 X 染色体隐性遗传
C.若调查得知患者的外祖母患病，则可确定该病不是 X 染色体隐性遗传病
D.若调查得知患者的祖母患病，则患者的姐姐是纯合体的概率是1/3
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已知一男子患有某种单基因遗传病（不考虑XY同源区段），其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是（ ）
A.若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生孩子患该病的概率为50%
B.若该病为伴X染色体遗传病，则该男性的父亲和岳父的基因型相同
C.若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子
D.若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生的儿子和女儿患该病的概率相等
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