下图表示两个家族中有关甲（基因为A、a)和乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的系谱图。若I...

下图表示两个家族中有关甲（基因为A、a)和乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的系谱图。若I1无乙病基因，下列分析正确的是（　　 ）

A.由I3、I4和II9推知甲病为常染色体隐性遗传病

B.II8和II7都含a基因的概率是1/9

C.II1和II9都含b基因的概率是1/2

D.II6是纯合子的概率为1/6

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下图表示两个家族中有关甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b）的系谱图。若I1无乙病基因，下列分析正确的是

A. 由I3、I4和II 9推知甲病为常染色体隐性遗传病

B. II5和II7都含a基因的概率是1/9

C. II1和II9都含b基因的概率是1/2

D. II6是纯合子的概率为1/6

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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子

C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16

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分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）

下图显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。

（1）.甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。

（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。

下图显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙病，乙病为显性遗传病。

（3）.上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。

A．螺旋化    B．交换     C．联会    D．自由组合

（4）.下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同    B．各自遵循基因的分离定律遗传

C．两者之间能发生基因重组      D．致病基因仅由母亲传递

（5）.Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。

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下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 (　 )

A.该遗传病是由一个基因控制的

B.该遗传病男、女性患病概率相同

C.Ⅰ2一定为杂合子

D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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右图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中，不正确的是

A．甲病是X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅰ3的基因型相同

C．Ⅱ5和Ⅱ9 的基因型不能完全确定

D．Ⅱ7和8生第二孩是健康女孩的概率为33．3%

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如图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传．下列有关分析中正确的是（　 ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．I1和I3的基因型不同

C．II5和II9的基因型不能完全确定

D．II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33．3%

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下图为某单基因遗传病的系谱图，经检测Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因。下列有关分析正确的是（　　 ）

A.该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B.该遗传病在该家族中的发病率女性多于男性，一定是伴性遗传

C.Ⅰ-1具有分裂能力的体细胞可能含有1个、2个或4个致病基因

D.Ⅱ-5与Ⅲ-7基因型相同的概率为50%

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III—5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III—1和III—5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是 (   )

A、Ⅱ₄Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲

B、若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ₂的基因型一定为AA

C、由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄×Ⅱ₅，可知此病为显性遗传病[

D、由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

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