在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列叙述正确的是
A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链
B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D. 新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
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在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列叙述正确的是
A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链
B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D. 新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
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在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列叙述正确的是
A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链
B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D. 新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
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在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列叙述正确的是
A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链
B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D. 新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
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在体外用14C 标记半胱氨酸-tRNA 复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列说法正确的是
A. 在一个mRNA 分子上可以同时合成多条被14C 标记的多肽链
B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D. 新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
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在体外用14C 标记半胱氨酸-tRNA 复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA 不变）。如果该 *Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列说法正确的是
A．在一个mRNA 分子上可以同时合成多条被14C 标记的多肽链
B．反密码子与密码子的配对由tRNA 上结合的氨基酸决定
C．新合成的肽链中，原来Cys 的位置会被替换为14C 标记的Ala
D．新合成的肽链中，原来Ala 的位置会被替换为14C标记的Cys
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生物学家在研究中心法则的过程中发现在体外用14C标记半胱氨酸—tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到Cys—tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala）f得到Ala—tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该Ala—tRNACys参与翻译过程。那么下列叙述错误的是
A. 上述过程需要的mRNA、tRNA、rRNA都从DNA转录而来
B. 反密码子与密码子的配对是由tRNA上结合的氨基酸所决定的
C. 新合成的肽链中，原来Cys的位罝会被替换为14C标记的Ala
D. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被标记的多肽链
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用无机催化剂镍可将半胱氨酸-tRNA复合物上的半胱氨酸还原成丙氨酸，若用还原后的丙氨酸-tRNA复合物参与翻译过程。下列叙述正确的是（ ）
A.一个核糖体可以同时结合2个该复合物
B.新合成的蛋白质的功能不会发生改变
C.还原后的复合物上含有与丙氨酸相对应的反密码子
D.反密码子与密码子的配对方式由tRNA上结合的氨基酸决定
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同位素标记法在生物学实验中使用广泛，下列哪组实验最适于研究分泌蛋白的合成和分泌的过程（ ）
| 实验材料 | 标记的化合物 | 示踪元素 | |
| A | 胰腺细胞 | 胸腺嘧啶 | 3H |
| B | 唾液腺细胞 | 色氨酸 | 14C |
| C | 汗腺细胞 | 谷氨酸 | 18O |
| D | 性腺细胞 | 亮氨酸 | 32P |
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（2014秋•东城区期末）在研究溶菌酶的过程中，科研人员得到了多种突变酶，并测得50%的酶发生变性时的温度（Tm），部分结果见下表．下列有关叙述正确的是（ ）
| 酶 | 半胱氨酸（Cys）的位置和数目 | 二硫键数目 | Tm/℃ |
| 野生型T4溶菌酶 | Cys51，Cys97 | 无 | 41.9 |
| 突变酶C | Cys21，Cys143 | 1 | 52.9 |
| 突变酶F | Cys3，Cys9，Cys21，Cys142，Cys164 | 3 | 65.5 |
（注：Cys上角的数字表示半胱氨酸在肽链的位置）
A．突变酶F的最适温度为65.5℃
B．突变酶C的热稳定性提高与半胱氨酸的数目有关
C．突变酶中二硫键的形成与半胱氨酸的位置无关
D．溶菌酶热稳定性的提高可能与空间结构的改变有关
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在研究溶菌酶的过程中，科研人员得到了多种突变酶，并测得50%的酶发生变性时的温度（Tm），部分结果见下表。下列有关叙述正确的是 （ ）
| 酶 | 半胱氨酸（Cys）的位置和数目 | 二硫键数目 | Tm/℃ |
| 野生型T4溶菌酶 | Cys51，Cys97 | 无 | 41．9 |
| 突变酶C | Cys21，Cys143 | 1 | 52．9 |
| 突变酶F | Cys3，Cys9，Cys21，Cys142，Cys164 | 3 | 65．5 |
（注：Cys上角的数字表示半胱氨酸在肽链的位置）
A．突变酶F的最适温度为65．5℃
B．突变酶C的热稳定性提高与半胱氨酸的数目有关
C．突变酶中二硫键的形成与半胱氨酸的位置无关
D．溶菌酶热稳定性的提高可能与空间结构的改变有关
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