控制人类ABO血型系统的基因有IA、IB、i，它们互为等位基因。这表明基因突变具有A.多方...

控制人类ABO血型系统的基因有IA、IB、i，它们互为等位基因。这表明基因突变具有（　　 ）

A.多方向性 B.有害性

C.稀有性 D.可逆性

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基因A可突变为基因a1、a2、a3……。这说明基因突变具有（　 ）

A.稀有性　　　　 B.可逆性　　　　　　 C.多方向性　　　　 D.有害性

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Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制，血型与基因型的对应关系如下表，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　 ）

A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础

C.亲本均为AB型血时，有可能生出 O型血的子代

D.亲本均为O型血时，不可能生出 A型血或B型血的子代

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人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有：（　　）

A．可逆性　　B．多方向性　　C．普遍性　　D．稀有性

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人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA， IB和i）决定； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制；这两对等位基因可以自由组合。两种血型的基因型组成见下表：

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

（1）控制Rh血型的基因_____________（填“位于”或“不位于”）9号染色体上，理由是__________________。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性和B型-Rh阳性，且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子。儿子为O型血________（填“是”或“不是”）基因重组的结果。若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为_______。

（3）已知血友病是X染色体上的隐性遗传病（基因用H或h表示），上述夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有此病，则该男孩的血友病致病基因来自于________（填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”）。该男孩成年后与一位AB型-Rh阳性血友病携带者婚配，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有_________种。

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人类的ABO血型是由基因IA、IB、i (三者之间互为等位基因）控制， 含基因IA不含基因 IB的个体为A型血，含基因IB不含基因IA的个体为B型血，基因IA和IB都有的个体为AB型血，基因IA和IB都没有的个体为O型血。下列关于ABO血型的叙述，正确的是（　　 ）

A. 人类的ABO血型共有5种基因型 B. 父母都是AB型血，子女也应为AB型血

C. 基因IA、IB和i间均没有显隐性关系 D. 父母都是O型血，子女也应为O型血

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人类ABO血型系统中有A型、B型、O型、AB型这四种血型，控制血型的基因共有三个，分别是IA、IB、i,位于人类第9号染色体上。下图是某家族系谱图。

（1）IA、IB、i称为复等位基因，是由______形成的，体现了这种变异的______特性。

（2）就ABO血型系统而言，1～4 号个体中，红细胞表面不含凝集原的是______号。

（3）据图分析，1号的基因型是______。

指甲髌骨综合征是人类的一种显性遗传病，主要症状表现为指甲发育不良，髌骨缺少或发育不良。患者的致病基因(以D表示)也位于9号染色体上。

（4）上图家族中，3号为指甲髌骨综合征患者(基因型为dIA//Di), 4号表现正常。下列关于3号和4号所生子女的判断，正确的是______。

A.凡子女血型为A型或B型，一定不患指甲髌骨综合征

B.凡子女血型为AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

C.凡子女血型为A型或AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

D.血型为AB型的指甲髌骨综合征患者与血型为B型的正常个体的概率相等

（4）若3号已经怀孕,为确定胎儿是否患指甲髌骨综合征,最有效的措施是____。

A.染色体分析　　　　 B.遗传咨询　　　　 C.基因诊断　　　　 D.B超检查

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根据红细胞膜上所含抗原（糖脂）种类不同，ABO血型系统将血型分为四种。控制抗原合成的基因位于人类的第9对染色体上，该等位基因有IA、IB、i三种，其中IA和IB均对i显性；分别编码A、B糖基转移酶，催化相应抗原的生成，i编码的短肽无酶活性。上述基因对性状的控制如下图所示，请回答下列问题：

（1）组成A酶与B酶的氨基酸数目相同，组成成分上两种酶区别在于_______，i基因编码的短肽无酶活性，是因为与IA、IB基因相比，由于碱基替代，其转录产生的mRNA上提前出现__________。

（2）AB型父亲与0型母亲，理论上他们的子女的血型及比例是_______(仅考虑IA、lB、i基因的作用）。

（3）进一步研究表明，控制前体物质H合成的等位基因(H、h)位于第19对染色体上，人类h基因频率极低，基因型为hh的个体不能合成前体物质H。基因型为hhIAIB的个体表现型为__________。

（4）亲子鉴定中曾有一案例，母亲为0型血，争议父亲为B型血，儿子为A型血，但DNA的序列分析表明，父母与儿子确为亲生关系。其原因可能是：母亲基因型是_______，父亲最可能基因型是__________。

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下列关于复等位基因的叙述，不正确的是

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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列叙述错误的是（　　 ）

A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅰ-5个体有3种可能的血型

C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/4

D.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则携带致病基因的概率为13/27

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