下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：
（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。
（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。
（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。
（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。
（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________(只写与色盲有关的基因型)。
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：
（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。
（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。
（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。
（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。
（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。
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（10分）下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。
(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-5的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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(12分) 下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。
(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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下图是四个遗传病家族的系谱图，图中“口、○”分别表示正常男女，“口、●”分别表示患病男女， 仔细观察这些系谱图，分析相关表述错误的是
A.①②③④中患者均可能是白化病的患者
B.①中的患者不可能是红绿色盲患者
C.②③④中患者均可能患有红绿色盲
D.③中的致病基因可能位于 X 染色体上且为显性遗传病
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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是
A．与此遗传病相
关的基因位于Y染色体上
B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是
A.图中2的双亲肯定不是色盲患者
B.图中6的色盲基因不可能来自4
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者 B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中l、4是色盲基因的携带者 D．图中2、7是色盲基因的携带者
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下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 ( )
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合子
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3
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下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（ ）
A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传
B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率
C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121
D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99
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