人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知8和9为成熟的生殖细胞,它们结合后发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是( )(假设无基因突变和交叉互换发生)
A.5的基因组成为AXB或aXB的精子
B.11为基因组成为AXB的卵细胞
C.这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2
D.1、2、3、4四个细胞中,细胞质不均等分裂的只有3
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人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知8和9为成熟的生殖细胞,它们结合后发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是( )(假设无基因突变和交叉互换发生)
A.5的基因组成为AXB或aXB的精子
B.11为基因组成为AXB的卵细胞
C.这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2
D.1、2、3、4四个细胞中,细胞质不均等分裂的只有3
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表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿携带致病基因的概率是 ( )
A.5/6 B.1/4 C.1/6 D.1/3
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表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率是
A. 5/6 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/3
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一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 ( )
A. 卵细胞、减数第一次分裂后期
B. 卵细胞、减数第二次分裂后期
C. 精子、减数第一次分裂后期
D. 精子、减数第二次分裂后期
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一对夫妻中,女性色盲,男性正常,婚后生了一个性染色体为XXY色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是( )
A. 卵细胞或精子、减数第一次分裂后期
B. 卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期
C. 精子、减数第一次分裂后期
D. 卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期
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一对夫妻中,女性色盲,男性正常,婚后生了一个性染色体为XXY色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是( )
A.卵细胞或精子、减数第一次分裂后期
B.卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期
C.精子、减数第一次分裂后期
D.卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期
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一个家庭中,一对夫妇部表现正常,但是生了一个白化(由常染色体明性基因控制)又红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母
B.这对夫妇再生男孩,是一个白化病的概率是1/8
C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
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一对表现正常的夫妇,生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ( )
A.若要获取红绿色盲的发病率,则需要在患者家系中进行调查
B.该孩子一定是男孩,其色盲基因不可能来自祖母
C.这对夫妇再生患白化病男孩的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在( )
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的儿子。下列关于这个孩子的白化病基因和色盲基因来源的叙述,正确的是( )
A.白化病基因只来自父亲,色盲基因只来自母亲
B.白化病基因只来自母亲,色盲基因只来自父亲
C.白化病基因来自父亲和母亲,色盲基因只来自母亲
D.白化病基因只来自父亲,色盲基因来自父亲和母亲
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