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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩。该色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)?
A.
B. 
C. 
D. 
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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩。该色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)?
A.
B.
C.
D.
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
__________
（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。
（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）在括号中注明每个成员的性染色体和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大？_______________
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A．母方减Ⅱ中 B．母方减Ⅰ中
C．父方减Ⅱ中 D．父方减Ⅰ中
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一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是
A. 父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B. 母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C. 母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D. 父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
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一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是( )
A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
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一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是
A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
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