克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有...

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

__________

（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。

（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）在括号中注明每个成员的性染色体和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大？_______________

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是

A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以B和b表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的____（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行____分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，

①他们的孩子中____(填“会”或“不会”)出现克氏综合征患者。

②他们的孩子中患色盲的可能性是____。

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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩。该色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)?

A. 　　 B. 　　 C. 　　 D.

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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩。该色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)?

A. B. C. D.

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（１０分）克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）克氏综合征属于________遗传病。

（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲________儿子________

（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）（２分）的生殖细胞在进行________（２分） 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________②他们的孩子中患色盲的可能性是多大________

（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。

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克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：

(1)克氏综合征属于____________遗传病。

(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母亲________，儿子________。

(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的________(填“父亲”或“母亲”)在进行________分裂形成配子时，发生了染色体不分离。

(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在(　　)

A．女方减数第二次分裂　　　　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　　　　　 D．男方减数第二次分裂

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在

A．女方减数第二次分裂　　　　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　　　　　 D．男方减数第二次分裂

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