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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在( )
A．女方减数第二次分裂 B．女方减数第一次分裂
C．男方减数第一次分裂 D．男方减数第二次分裂
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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在
A．女方减数第二次分裂 B．女方减数第一次分裂
C．男方减数第一次分裂 D．男方减数第二次分裂
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）的孩子。与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是
A. 父亲，减数第一次分裂 B. 母亲，减数第一次分裂
C. 父亲，减数第二次分裂 D. 母亲，减数第二次分裂
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
__________
（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。
（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）在括号中注明每个成员的性染色体和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大？_______________
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。
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一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目变异的细胞和时期是（ ）
A. 卵细胞，减数第一次分裂的后期 B. 精子，减数第一次分裂的后期
C. 卵细胞，减数第二次分裂的后期 D. 精子，减数第二次分裂的后期
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一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因
A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
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一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体比别的男孩子多一条，为XXY。下列有关病因的判断中正确的是
A. 问题在于母亲，减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞
B. 问题在于母亲，减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞
C. 问题在于父亲，减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开，进入同一个子细胞
D. 问题在于父亲，减数笫二次分裂时细胞中XY染色体没有分开，进入同一个子细胞
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