表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A．母方减Ⅱ中 B．母方减Ⅰ中
C．父方减Ⅱ中 D．父方减Ⅰ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A．母方减Ⅱ中 B．母方减Ⅰ中
C．父方减Ⅱ中 D．父方减Ⅰ中
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是（ ）
A.若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.正常双亲的性原细胞有丝分裂增殖时，细胞中含有23个四分体
D.若该孩子长大后能产生配子，则其产生含X染色体配子的概率是5/6
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正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是( )
A．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
B．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
C．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
D．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是
A.初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
B.初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
C.次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
D.次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子的染色体数目异常为卵母细胞减I同源染色体未分离所致
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一对表现型正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子，这是由于妻子产生的“XhXh”异常卵细胞所致。则下列关于形成该异常卵细胞原因分析，正确的是
A．减数第一次分裂时，同源染色体没有分离
B．减数第二次分裂时，染色单体没有分离
C．减数第一次分裂时，染色单体没有分离
D．减数第二次分裂时，同源染色体没有分离
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