双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是A.若孩子不患...

双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是

A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3

D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

高一生物选择题中等难度题查看答案及解析

双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）

A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

高一生物单选题中等难度题查看答案及解析

双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是（　　 ）

A.若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞

B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

C.正常双亲的性原细胞有丝分裂增殖时，细胞中含有23个四分体

D.若该孩子长大后能产生配子，则其产生含X染色体配子的概率是5/6

高一生物单选题困难题查看答案及解析

正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是

A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3

D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

高一生物选择题简单题查看答案及解析

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在

A．母方减Ⅱ中　　　　　　 B．母方减Ⅰ中

C．父方减Ⅱ中　　　　　　 D．父方减Ⅰ中

高一生物选择题中等难度题查看答案及解析

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。可能是父母亲减数分裂产生配子的过程异常，下列说法正确的是（　　 ）

A. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲

B. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

C. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲

D. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

高一生物选择题中等难度题查看答案及解析

有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（　　　　 ）

A.父方减数第一次分裂　　　　　　　　　　　　　　　　 B.父方减数第二次分裂

C.母方减数第一次分裂　　　　　　　　　　　　　　　　 D.母方减数第二次分裂

高一生物单选题中等难度题查看答案及解析

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是

A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲

B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲

C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲

D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲

高一生物单选题困难题查看答案及解析

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是

A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲

B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲

C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲

D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲

高一生物单选题困难题查看答案及解析

下列关于人类红绿色盲的说法，不正确的是 (     )

A. 色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

B. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

C. 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因

D. 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙

高一生物选择题简单题查看答案及解析