红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法错误的是
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子一定来自母亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子可能来自父亲
高一生物单选题困难题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。可能是父母亲减数分裂产生配子的过程异常,下列说法正确的是( )
A. 若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
B. 若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
C. 若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
D. 若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法错误的是
A. 若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自父亲
B. 若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自母亲
C. 若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子一定来自母亲
D. 若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子可能来自父亲
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法错误的是
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子一定来自母亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子可能来自父亲
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法正确的是
A.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
C.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
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一对夫妇,妻子红绿色盲(伴X染色体隐性遗传),丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子,性染色体异常的原因可能是
A.妻子减数第一次分裂同源染色体没分离
B.妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开
C.丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离
D.丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开
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一个家庭中,父亲正常,母亲患红绿色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子,产生这种异常的染色体组成最可能是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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一对夫妇,妻子红绿色盲,丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子,性染色体异常的原因可能是( )
A.妻子减数第一次分裂同源染色体没分离
B.妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开
C.丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离
D.丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩(性染色体组成为XXY),关于其形成的原因下列说法正确的是( )
A. 精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
B. 精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常
C. 卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
D. 精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常
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下列有关遗传的说法,正确的是( )
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等.
A.①② B.③④ C.② D.②④
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一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是
A. 与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂
B. 与父亲有关,减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂
D. 与母亲有关,减数第二次分裂
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