一个家庭中，父亲正常，母亲患红绿色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种异常...

一个家庭中，父亲正常，母亲患红绿色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种异常的染色体组成最可能是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的

A. 父亲、减数第二次分裂后期　　 B. 母亲、减数第二次分裂后期

C. 父亲、减数第一次分裂后期　　 D. 母亲、减数第一次分裂后期

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。可能是父母亲减数分裂产生配子的过程异常，下列说法正确的是（　　 ）

A. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲

B. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

C. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲

D. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是

A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲

B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲

C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲

D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是

A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲

B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲

C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲

D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是

A．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲

B．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

C．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲

D．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

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一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是

A.与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常

B.与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常

C.与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

D.与母亲有关，减数第二次分裂异常

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欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自  (     )

A．卵细胞      B．精子        C．精子或卵细胞       D．精子和卵细胞

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欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的视觉正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（　　 ）

A．卵细胞

B．精子

C．精子或卵细胞

D．精子和卵细胞

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父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY不色盲儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异又发生在什么之中？         （     ）

A．精子、卵、不确定     B．卵、不确定、精子

C．卵、精子、不确定    D．精子、不确定、卵

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父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子，该儿子多出的X染色体来自（）

A. 卵细胞　　 B. 精子

C. 精子或卵细胞　　 D. 精子和卵细胞

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