双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是A.若孩...

双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是（　　 ）

A.若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞

B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

C.正常双亲的性原细胞有丝分裂增殖时，细胞中含有23个四分体

D.若该孩子长大后能产生配子，则其产生含X染色体配子的概率是5/6

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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是

A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3

D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）

A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

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正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是

A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3

D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在

A．母方减Ⅱ中　　　　　　 B．母方减Ⅰ中

C．父方减Ⅱ中　　　　　　 D．父方减Ⅰ中

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是

A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是

A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者

B. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关

C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父

D. 患病孩子的染色体数目异常为卵母细胞减I同源染色体未分离所致

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

__________

（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。

（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。

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—对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是

A. 正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开

B. 正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极

C. 正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开

D. 正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开

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—对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是

A. 正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开

B. 正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极

C. 正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开

D. 正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开

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