一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体...

一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是

A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者

B. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关

C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父

D. 患病孩子的染色体数目异常为卵母细胞减I同源染色体未分离所致

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

__________

（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。

（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）在括号中注明每个成员的性染色体和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大？_______________

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是

A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在(　　)

A．女方减数第二次分裂　　　　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　　　　　 D．男方减数第二次分裂

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在

A．女方减数第二次分裂　　　　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　　　　　 D．男方减数第二次分裂

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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（　　　　 ）

A.父方减数第一次分裂　　　　　　　　　　　　　　　　 B.父方减数第二次分裂

C.母方减数第一次分裂　　　　　　　　　　　　　　　　 D.母方减数第二次分裂

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一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是

A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B.该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图丙有关

C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY

D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变

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一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是

A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B.该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关

C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY

D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以B和b表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的____（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行____分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，

①他们的孩子中____(填“会”或“不会”)出现克氏综合征患者。

②他们的孩子中患色盲的可能性是____。

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