下表是某种单基因遗传病的调查结果，根据结果分析下列描述不正确的是 类型 第一类 第二类 第...

下表是某种单基因遗传病的调查结果，根据结果分析下列描述不正确的是（　　 ）

A.该调查对家庭采取随机抽样

B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病

C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的 原因是减数分裂时发生了基因突变

D.第三类家庭中部分母亲为纯合子

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小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是

A. 该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传

B. 小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率为1

C. 小芳的母亲肯定是纯合子

D. 小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4

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一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“＋”代表患者，“－”代表正常）。下列有关分析错误的是（　　 ）

A.该遗传病属于常染色体显性遗传病

B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

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某女患有某种单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是

A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4

C. 该女的母亲是杂合子的概率为1

D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

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某女患有某种单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4

C.该女的母亲是杂合子的概率为1

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

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右图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲(基因用b表示）。下列分析不正确的是(　　 )

A. 半乳糖血症是常染色体隐性遗传病

B. II6为色盲基因携带者的概率为1/4

C. III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8

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下列关于人类遗传病及调查的叙述,正确的是（　　 ）

A．与正常人相比，猫叫综合征患者缺失5号整条染色体

B．白化病患者的致病基因来自父亲或母亲的概率有差异

C．调查人类遗传病的发病率应在患者家系中取样调查

D．遗传咨询和产前诊断能降低后代患遗传病的风险

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下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是　　

A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

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甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病如图为调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型，正确的组合是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲中2基因型为Aa，系谱乙中2基因型为XBXb，系谱丙中8基因型为Cc，系谱丁中9基因型为XDXd④系谱甲中5基因型为Aa，系谱乙中9基因型为XBXb，系谱丙中6基因型为cc，系谱丁中6基因型为XDXd

A．①④　　　　 B．②③　　 C．③④　　 D．②④

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（10分）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是　　 （显/隐）性遗传病。

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于______染色体上。

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是____。

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第____次分裂过程中发生异常。

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