血友病是伴X染色体隐性的遗传病。下图为某家族血友病遗传系谱图,相关叙述不正确的是( )
A.在自然人群中,该病以男性患者居多
B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同,但基因型不一定相同
C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩,患血友病的概率是1/2
D.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2
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血友病是伴X染色体隐性的遗传病。下图为某家族血友病遗传系谱图,相关叙述不正确的是( )
A.在自然人群中,该病以男性患者居多
B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同,但基因型不一定相同
C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩,患血友病的概率是1/2
D.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2
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下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因aa占1% AA占81%。下列推断正确是
A. Ⅰ2的基因型是EeXAXa
B. Ⅲ7为甲病患者的可能性是1/600
C. Ⅱ5的基因型是aaXEXe
D. Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3
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四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是( )
A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
C.若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
D.若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
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下图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.带有致病基因的男性个体不一定患病
C.10号个体为杂合体的几率为2/3
D.若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3
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下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A. 8号一定不携带致病基因
B. 该病是常染色体隐性遗传病
C. 若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9
D. 若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2
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右图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是 ( )
A.10号个体为杂合体的几率为2/3
B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.带有致病基因的男性个体不一定患病
D.若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3
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下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析该病可能为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.X染色体显性遗传
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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是( )
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0
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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是( )
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0
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下图是某家族的遗传系谱图,Ⅰ2不携带乙致病基因,下列说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4与一正常男性结婚,所生男孩患乙病的概率为1/8
C.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4
D.Ⅱ5与一携带甲致病基因的正常男性结婚,生一个两病兼患孩子概率为1/16
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