四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是( )
A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
C.若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
D.若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
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四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是( )
A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
C.若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
D.若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
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如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1一定携带该致病基因
C.Ⅲ1一定不会患该病
D.Ⅲ3携带该致病基因的概率为1/2
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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
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下图是先天性聋哑的家庭系谱图,对该图相关叙述正确的是
A. 该病是常染色体上的隐性遗传病
B. 该病是常染色体上的显性遗传病
C. 该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2
D. 该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/4
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如图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1一定为杂合子
C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2
D.Ⅱ3不可能携带致病基因
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下图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是
A. 该病是由显基因控制
B. 该病是伴X染色体隐性遗传病
C. 12号带有致病基因的概率是1/8
D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
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下图为某家庭的遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),下列说法正确的是( )
A.由1×2→4可推知该病为显性遗传病
B.只要知道2号与5号的关系,即可推知致病基因位于常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D.若7号和8号婚配,则后代正常的概率为1/3
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
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[s1] 下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12
[s1]30.
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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12
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