如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1一定为杂合子
C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2
D.Ⅱ3不可能携带致病基因
高一生物单选题中等难度题
如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1一定为杂合子
C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2
D.Ⅱ3不可能携带致病基因
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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1一定为杂合子
C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2
D.Ⅱ3不可能携带致病基因
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者,则下列相关叙述合理的是
A. 该病一定属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是( )
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 |
| C．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2 |
| D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个 |
致病基因
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C．II3是携带致病基因的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是
A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B. 控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多
C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子
D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
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四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是（ ）
A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
C.若再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
D.若考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是( )
A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
B．若Ⅰ2是携带着，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
C．Ⅱ5可能患白化病或色盲
D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2
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