图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析...

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是

A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B. 控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多

C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子

D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多

C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A.该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体

B.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

C.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病

D.若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因

C. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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在人类遗传病的调查过程中，发现4个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。4个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 若图中患者都患红绿色盲，则Ⅱ和Ⅳ家庭的孩子抱错了

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因只能位于常染色体上，且由隐性基因控制

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若②不携带致病基因，则②父亲产生的配子不一定含有致病基因

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ1一定为杂合子

C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2

D.Ⅱ3不可能携带致病基因

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下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为一对基因控制的遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的

是（ ）

A．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

B．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者

D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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一对表型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和交叉互换）。下列分析不合理的是（　　 ）

A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上

B.可以排除控制此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上

C.可以断定该男孩的母亲是杂合体

D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是(　 )

A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B．若Ⅰ2是携带着，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

C．Ⅱ5可能患白化病或色盲

D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

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下面是人的性染色体示意图，有关分析不合理的是（　　 ）

A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者不可能为女性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病

D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则女性患者多于男性

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