黑腹果蝇有P品系和M品系两大类,不同品系之间的杂交后代育性表现如下表所示:
(1)从杂交结果看,同品系之间的杂交子代是可育的,雄性P品系和雌性M品系的杂交子代是不育的,但____________是可育的。
(2)研究发现P品系的黑腹果蝇核DNA中有许多能够转移的片段,称为转座子,由于其大量存在于P品系中,因此P品系的转座子也称为P因子,P因子的结构如下图:
P因子两端的末端重复序列是P因子转移所必需的,中间的编码区可以编码转座酶,转座酶能切割下P因子,然后将其插入其他DNA分子中,造成基因结构的________, 甚至是_________的断裂,从而引起细胞的生活力下降。转座酶的存在是P因子转移必需的。
(3)M品系中不存在P因子,P品系和M品系的正反交结果不同,推测原因是_______。
(4)进一步的研究发现,不育子代的体细胞正常发育,生殖细胞发育不正常。而体细胞内没有P因子的转移,表达的转座酶分子量为66000,生殖细胞中表达的转座酶分子量是87000。对两种细胞中转座酶的___________分析可知,体细胞中的内含子3转录后未被剪切,其转录出的_________使翻译提前终止。
(5)现有标准的P品系果蝇和标准的M品系果蝇,要测定北京地区的黑腹果蝇X是哪种类型,应该采取的杂交方式是___________,若_____________,则可判定X是P品系,而不是M品系。
(6)您认为P品系和M品系是同一物种吗?说出你的理由_____________。
高三生物综合题困难题
黑腹果蝇有P品系和M品系两大类,不同品系之间的杂交后代育性表现如下表所示:
(1)从杂交结果看,同品系之间的杂交子代是可育的,雄性P品系和雌性M品系的杂交子代是不育的,但____________是可育的。
(2)研究发现P品系的黑腹果蝇核DNA中有许多能够转移的片段,称为转座子,由于其大量存在于P品系中,因此P品系的转座子也称为P因子,P因子的结构如下图:
P因子两端的末端重复序列是P因子转移所必需的,中间的编码区可以编码转座酶,转座酶能切割下P因子,然后将其插入其他DNA分子中,造成基因结构的________, 甚至是_________的断裂,从而引起细胞的生活力下降。转座酶的存在是P因子转移必需的。
(3)M品系中不存在P因子,P品系和M品系的正反交结果不同,推测原因是_______。
(4)进一步的研究发现,不育子代的体细胞正常发育,生殖细胞发育不正常。而体细胞内没有P因子的转移,表达的转座酶分子量为66000,生殖细胞中表达的转座酶分子量是87000。对两种细胞中转座酶的___________分析可知,体细胞中的内含子3转录后未被剪切,其转录出的_________使翻译提前终止。
(5)现有标准的P品系果蝇和标准的M品系果蝇,要测定北京地区的黑腹果蝇X是哪种类型,应该采取的杂交方式是___________,若_____________,则可判定X是P品系,而不是M品系。
(6)您认为P品系和M品系是同一物种吗?说出你的理由_____________。
高三生物综合题困难题查看答案及解析
黑腹果蝇有P品系和M品系两大类,不同品系之间的杂交后代育性表现如下表所示:
(1)从杂交结果看,同品系之间的杂交子代是可育的,雄性P品系和雌性M品系的杂交子代是不育的,但____________是可育的。
(2)研究发现P品系的黑腹果蝇核DNA中有许多能够转移的片段,称为转座子,由于其大量存在于P品系中,因此P品系的转座子也称为P因子,P因子的结构如下图:
P因子两端的末端重复序列是P因子转移所必需的,中间的编码区可以编码转座酶,转座酶能切割下P因子,然后将其插入其他DNA分子中,造成基因结构的________, 甚至是_________的断裂,从而引起细胞的生活力下降。转座酶的存在是P因子转移必需的。
(3)M品系中不存在P因子,P品系和M品系的正反交结果不同,推测原因是_______。
(4)进一步的研究发现,不育子代的体细胞正常发育,生殖细胞发育不正常。而体细胞内没有P因子的转移,表达的转座酶分子量为66000,生殖细胞中表达的转座酶分子量是87000。对两种细胞中转座酶的___________分析可知,体细胞中的内含子3转录后未被剪切,其转录出的_________使翻译提前终止。
(5)现有标准的P品系果蝇和标准的M品系果蝇,要测定北京地区的黑腹果蝇X是哪种类型,应该采取的杂交方式是___________,若_____________,则可判定X是P品系,而不是M品系。
(6)您认为P品系和M品系是同一物种吗?说出你的理由_____________。
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(12分)有三个通过不同途径得到的纯种白花矮牵牛品系,将它们相互杂交,得到如下结果,请回答:
杂交 | 亲本 | 后代表现型 |
1 | 品系1 × 品系2 | 全部白花 |
2 | 品系1 × 品系3 | 全部红花 |
3 | 品系2 × 品系3 | 全部白花 |
4 | F1红花 × 品系1 | 1/4红花,3/4白花 |
5 | F1红花 × 品系2 | 1/8红花,7/8白花 |
6 | F1红花 × 品系3 | 1/2红花,1/2白花 |
(1)仅结合杂交1、2、3可推知,花色性状至少由________对等位基因控制。再联系杂交4、5、6可推知,花色性状应该由___________对独立的等位基因控制,遵循基因的______定律。
(2)由杂交2可知,红花为_______性性状。F1红花的基因型为_________(答题时请用基因A、a、B、b、C、c……)
(3)用杂交实验2中的F1红花与杂交实验3中的F1百花杂交,后代中红花所占比例为_______。
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现有三个通过不同途径得到的纯种白花矮牵牛花品系,将它们相互杂交,得到如下表所示的结果。请回答:
杂交实验 | 亲本 | 后代表现型 |
1 | 品系1×品系2 | 全部白花 |
2 | 品系1×品系3 | 全部红花 |
3 | 品系2×品系3 | 全部白花 |
4 | F1红花×品系1 | 红花, 白花 |
5 | F1红花×品系2 | 红花, 白花 |
6 | F1红花×品系3 | 红花, 白花 |
(1)仅结合杂交实验1、2、3可推知,花色性状至少有 对等位基因控制,再联系杂交实验4、5、6可推知,花色性状应该由 对独立的等位基因控制,遵循基因的 定律。
(2)根据(1)的分析,结合杂交实验推测,红花为 性性状,品系2的基因型为 ,F1红花的基因型为 。(相关基因依次用A、a;B、b;C、c……表示)
(3)用杂交实验2中的F1红花与杂交实验3中的F1白花杂交,后代中红花所占比例为 。
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有三个通过不同途径得到的纯种白花矮牵牛花品系,将它们相互杂交,得到如下结果。请回答(不考虑突变和交叉互换现象):
杂交实验 | 亲本 | 后代表现型 |
1 | 品系1×品系2 | 全部白花 |
2 | 品系1×品系3 | 全部红花 |
3 | 品系2×品系3 | 全部白花 |
4 | F1红花×品系1 | 红花:白花为1:3 |
5 | F1红花×品系2 | 红花:白花为1:7 |
6 | F1红花×品系3 | 红花:白花为1:1 |
(1)结合杂交实验1、2、3,这种矮牵牛花的花色性状不可能由一对等位基因控制,理由是
______________________________。
(2)由上述实验结果可推知,该牵牛花的花色性状的遗传遵循 , 且至少由_______对等位基因控制,则F1红花的基因型为 。(答题时请依次使用基因A,a,B,b,C,c......等)
(3)根据以上分析,结合杂交实验的结果,可推知杂交实验3的亲本基因型的组合类型可能是 。
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有三个通过不同途径得到的纯种白花矮牵牛品系,将它们相互杂交,得到如下结果,请回答(答题时请用基因A、a、B、b、D、d。。。。。。)
杂交 | 亲本 | 后代表现型 |
1 | 品系1 X 品系2 | 全部白花 |
2 | 品系1 X 品系3 | 全部红花 |
3 | 品系2 X 品系3 | 全部白花 |
4 | F1红花 X 品系1 | 1/4红花,3/4白花 |
5 | F1红花 X 品系2 | 1/8红花,7/8白花 |
6 | F1红花 X 品系3 | 1/2红花,1/2白花 |
(1)仅结合杂交1、2、3可推知,花色性状至少由________对等位基因控制。再联系杂交4、5、6可推知,花色性状应该由________对独立的等位基因控制。
(2)由杂交2可知,红花为________性性状。
(3)根据上面分析,结合杂交实验,这三个纯种品系的基因型分别为:
品系1________,品系2________。
杂交3的后代的基因型分别是________。
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研究发现,M和P两个品系果蝇杂交过程出现一种不育现象,子代性腺发生退化,无法产生正常配子,此现象与P品系特有的P因子(一段可转移的DNA)有关。用两个品系的果蝇进行实验,结果如下表。
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 |
亲本组合 | P♂×P♀ | M♂×M♀ | M♂×P♀ | P♂×M♀ |
子代配子正常率 | 100% | 100% | 100% | 0% |
(1)由实验结果可知,这种子代不育现象仅在____________时出现,据此判断不育现象的发生除了P因子外,还与____________品系的细胞质成分有关。由此分析,1组和2组子代能正常产生配子的原因是____________。
(2)研究发现,P因子可以从染色体的一个位置转移到相同或不同染色体的其他位置上,会导致被插入基因发生____________,进而导致不育现象。体细胞阶段,P因子能表达出抑制P因子转移的阻遏蛋白,在细胞质中大量积累。受精后,P品系卵细胞质中积累的大量阻遏蛋白___________,因此第3组子代能正常产生配子;P品系精子只提供____________,因此第4组子代不能正常产生配子。
(3)进一步研究发现,在生殖细胞阶段,P因子能表达出P因子转移所需要的转移酶。这种转移酶总长度大于阻遏蛋白,并且前面2/3左右的____________序列与阻遏蛋白完全相同,推测出现这种现象的原因是P因子____________。
(4)雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉互换,但是将P因子导入到雄果蝇染色体上,可以引起P因子处发生交叉互换。若右图所示基因型的雄果蝇进行测交,测交后代中aabb基因型的个体所占比例为n,则该雄果蝇产生的重组配子所占比例为____________。
高三生物非选择题困难题查看答案及解析
研究发现,M和P两个品系果蝇杂交过程出现一种不育现象,子代性腺发生退化,无法产生正常配子,此现象与P品系特有的P因子(一段可转移的DNA)有关。用两个品系的果蝇进行实验,结果如下表。
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 |
亲本组合 | P♂×P♀ | M♂×M♀ | M♂×P♀ | P♂×M♀ |
子代配子正常率 | 100% | 100% | 100% | 0% |
(1)由实验结果可知,这种子代不育现象仅在____________时出现,据此判断不育现象的发生除了P因子外,还与____________品系的细胞质成分有关。由此分析,1组和2组子代能正常产生配子的原因是____________。
(2)研究发现,P因子可以从染色体的一个位置转移到相同或不同染色体的其他位置上,会导致被插入基因发生____________,进而导致不育现象。体细胞阶段,P因子能表达出抑制P因子转移的阻遏蛋白,在细胞质中大量积累。受精后,P品系卵细胞质中积累的大量阻遏蛋白___________,因此第3组子代能正常产生配子;P品系精子只提供____________,因此第4组子代不能正常产生配子。
(3)进一步研究发现,在生殖细胞阶段,P因子能表达出P因子转移所需要的转移酶。这种转移酶总长度大于阻遏蛋白,并且前面2/3左右的____________序列与阻遏蛋白完全相同,推测出现这种现象的原因是P因子____________。
(4)雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉互换,但是将P因子导入到雄果蝇染色体上,可以引起P因子处发生交叉互换。若右图所示基因型的雄果蝇进行测交,测交后代中aabb基因型的个体所占比例为n,则该雄果蝇产生的重组配子所占比例为____________。
高三生物非选择题困难题查看答案及解析
现有三种纯种品系的某植物,进行如下六种杂交实验,得出的结果如下所示:
杂交 | 亲本 | 后代表现型 |
1 | 品系1×品系2 | 全部白花 |
2 | 品系1×品系3 | 全部红花 |
3 | 品系2×品系3 | 全部白花 |
4 | F1红花×品系1 | 1/4红花,3/4白花 |
5 | F1红花×品系2 | 1/8红花,7/8白花 |
6 | F1红花×品系3 | 1/2红花,1/2白花 |
回答下列问题:
(1)通过对以上六种杂交实验分析,该种植物至少受________对等位基因控制,其中品系1、品系2的基因型中控制花色的显性基因至少有_________、________________个。
(2)通过以上实验可以得出基因与性状关系是_______________________。
(3)用杂交1中的F1白花与杂交2中的F1红花作亲本进行杂交,杂交后代中红花比例为_____________。
(4)仅考虑至少几对等位基因,某研究人员偶尔发现一株红花植株,如果仅通过与品系2杂交是否可以确定其基因型?(填写“能”、“不能”、“不一定”)请说明理由___________。
高三生物非选择题困难题查看答案及解析
某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下:
根据以上实验,下列分析错误的是
A.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C.实验l、2子代中的雌性植株基因型相同
D.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
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