如图为某家族的遗传病系谱图,下列说法正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同
D.Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同
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如图为某家族的遗传病系谱图,下列说法正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同
D.Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同
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如图为某家族的遗传病系谱图,下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同
D.Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同
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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
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分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
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如图为某家族两种遗传病系谱图,其中某一种病为伴X隐性遗传,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.若Ⅲ5为正常女性,基因型是aaXBXb或aaXBXB
C.Ⅲ1与正常男性结婚,子女患病的可能性是1/4
D.若Ⅲ5为XXY型红绿色盲个体,最可能由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常
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下图是某家族的遗传系谱图,Ⅰ2不携带乙致病基因,下列说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4与一正常男性结婚,所生男孩患乙病的概率为1/8
C.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4
D.Ⅱ5与一携带甲致病基因的正常男性结婚,生一个两病兼患孩子概率为1/16
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图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲乙两种单基因遗传病。其中一种为伴性遗传。下列有关分析中,不正确的是
A.甲病是X染色体隐性遗传病
B.I1和I3的基因型相同
C.II5和II9的基因型不能完全确定
D.II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。下列有关说法不正确的是
A. 乙病为伴X染色体的隐性遗传病
B. Ⅲ-2的基因型为AaXbY
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个患两种病的孩子概率为3/32
D. Ⅰ-1和Ⅰ-2生出一个患甲病女孩的概率为1/4
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下图是某家系甲(A、a基因控制)、乙(B、b基因控制)两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性
B. 乙病的遗传方式为伴X隐性,7号个体的致病基因的来源于2号
C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY
D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8
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下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传,其中7号的致病基因来自( )
A .4号 B.3号 C. 2号 D.1号
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