人类男性经减数分裂产生的精子中，染色体数可表示为22+X或22+Y，下列就这23条染色体源...

人类男性经减数分裂产生的精子中，染色体数可表示为22+X或22+Y，下列就这23条染色体源自双亲的说法正确的是

A.常染色体来自母方，X染色体来自父方

B.常染色体来自母方，Y染色体来自父方

C.常染色体随机来自母方或父方，X染色体来自父方

D.常染色体随机来自母方或父方，Y染色体来自父方

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人类男性经减数分裂产生的精子中，染色体数可表示为22+X或22+Y，下列就这23条染色体源自双亲的说法正确的是

A．常染色体来自母方，X染色体来自父方

B．常染色体来自母方，Y染色体来自父方

C．常染色体随机来自母方或父方，X染色体来自父方

D．常染色体随机来自母方或父方，Y染色体来自父方

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下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是

A. 各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体

B. 人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时

C. 人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传

D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者

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关于人类精子发生过程的说法正确的是

A．减数分裂第二次中期细胞中染色单体数有92条

B．姐妹染色单体携带的遗传信息有可能不相同

C．染色单体交叉互换是基因自由组合定律的基础

D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/4

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人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合症”。下列关于XYY三体的叙述错误的是

A．XYY三体男性不能产生正常的精子

B．XYY三体属于染色体异常遗传病

C．XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的

D．孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病

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用15N标记果蝇（2N=8）一个精原细胞的所有染色体，让其在不含15N的培养基中进行一次减数分裂，产生了一个XXY的异常精子，若只考虑性染色体异常，则下列说法正确的是（　　 ）

A.产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、2、6

B.减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体有8条

C.异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离

D.减数第二次分裂，细胞中被15N标记的DNA分子最多会有10个

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人类精子的形成过程中，下列说法错误的是

A. 细胞中染色单体数最多可达92条

B. 染色体之间的互换不一定属于基因重组

C. 一个精原细胞经减数分裂形成的四个精细胞具有相同的遗传物质

D. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生于减数第一次分裂

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（改编）人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法不正确的是（   ）

A．细胞中染色单体数最多可达92条，处于减数第一次分裂前期、中期和后期

B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同的原因是基因突变或交叉互换

C．次级精（卵）母细胞中染色体组成都可以是44+XX

D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/2²³

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（改编）人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法不正确的是（   ）

A．细胞中染色单体数最多可达92条，处于减数第一次分裂前期、中期和后期

B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的原因是基因突变或交叉互换

C．次级精（卵）母细胞中染色体组成都可以是44+XX

D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/2²³

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人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法不正确的是

A．细胞中染色单体数最多可达92条，处于减数第一次分裂前期、中期和后期

B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同的原因是基因突变或交叉互换

C．次级精（卵）母细胞中染色体组成都可以是44+XX

D．次级精母细胞中染色体组数量为一组。

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