图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b...

图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________________。

（2）III8的基因型为________________，其色盲基因来自于第I代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III8和III12基因型相同的概率是____________________。

（3）若III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11与III10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为___________。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上，你判断致病基因位置的依据是____________________________。

（2）Ⅲ8的基因型为_________________，其色盲基因来自于第Ⅰ代________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________。

（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_____________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。

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医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退,统称为神经性耳聋.下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:

(1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式是______

(2)Ⅲ8的基因型为_________

(3)Ⅲ9个体的基因型有______种,若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个正常孩子的概率是_______

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医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退，统称为神经性耳聋。下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋的遗传方式是___________；理由是______________________。

（2）Ⅲ8个体的基因型为___________III9个体的基因型有___________种，若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个正常孩子的概率是___________。

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做　　　　　　　　　　 ，在人群中多发于　　　　　　

（填“男”或“女”）性。

（2）Ⅱ3的基因型是　　　　　　 ，Ⅱ4的基因型是　　　　　　 或　　　　　　 。

（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子　　　　　　 （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

（1）Ⅱ1的基因型为　　　　 ；Ⅱ2的基因型为　　　　 ；Ⅱ3的基因型为　　　　 ．

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为　　　　 ．

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为　　　　 ．

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为X^b )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做________，在人群中多发于________

（填“男”或“女”）性。

（2）Ⅱ₃的基因型是________，Ⅱ₄的基因型是________或________。

（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答

(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做_________，在人群中多发于_________（填“男”或“女”）性。

(2)Ⅱ3的基因型是_________，Ⅱ4的基因型是_________________。

(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子_________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. III2的基因型为aaXBXb

D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2

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