囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率,检测并计算基因频率,结果如图。
下列叙述错误的是
A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响
B.与浅色岩P区相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低
C.浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd
D.与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高
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囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率,检测并计算基因频率,结果如图。
下列叙述错误的是
A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响
B.与浅色岩P区相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低
C.浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd
D.与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高
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山羊性别决定方式为XY型,其毛色受一对等位基因控制。现有两头浅色毛山羊交配生下一头深色毛公羊和一头浅色毛母羊。下列分析错误的是
A.山羊的浅色毛为显性性状,深色毛为隐性性状
B.控制山羊毛色的基因可同时位于X、Y染色体上
C.若控制山羊毛色的基因在常染色体上,则子代母羊与另一只深色毛公羊生育深色羊的可能为1/3
D.若控制山羊毛色的基因仅位于X染色体上,则子代母羊与另一只深色毛公羊生育浅色羊的可能为1/2
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某自由交配的昆虫种群存在由一对等位基因控制的3种体色,分别为深色(AA)中间色(Aa)浅色(aa),它们在幼年期被天敌捕食的概率分别为40%、40%、80%。若第一代种群中只有中间色个体,不考虑其他因素的影响,对该种群分析正确的是( )
A.第二代种群刚孵化的个体中深色个体的比例为1/3
B.第二代种群成年个体中浅色个体所占的比例为1/10
C.第二代种群成年个体中A基因的频率为40%
D.若干年后,该种昆虫一定会进化为新物种
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下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是:
A. 同一区域的不同种群不能进行基因交流的原因是存在生殖隔离
B. 环境直接通过对表现型的选择使种群的基因频率发生定向改变
C. 捕食者捕食个体数量较多的物种,能为其他物种腾出空间,增加生物多样性
D. 一个种群中控制生物某一性状的全部基因构成该种群的基因库
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某种实验小鼠的黄色体毛(B)对黑色体毛(b)为显性。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交,F1小鼠表现出不同的毛色:介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。研究表明,B基因的某段序列具有多个可发生甲基化修饰的位点,其甲基化程度越高,B基因的表达水平越低。下列叙述错误的是( )
A.F1小鼠的基因型都是Bb
B.B基因的甲基化修饰需要相关酶的参与
C.发生甲基化修饰的位点越多,B基因的表达受到的抑制越明显
D.甲基化修饰改变了B基因中碱基对排列顺序,从而导致性状改变
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某昆虫成虫体色深色对浅色为显性,该性状由常染色体上的一对等位基因A/a控制。某地新迁入的种群中共2000个个体,其中AA个体占25%,Aa个体占70%,种群中个体随机交配,不同基因型的个体存活率相等。若没有突变、迁入和迁出等情况,下列叙述错误的是( )
A.该种群中基因A的基因频率为60% B.子一代种群的基因频率和亲代相同
C.子一代中Aa的个体数量约为960个 D.子一代中浅色成虫所占比例为16%
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某种昆虫体色深浅受一对等位基因的控制,体色深的基因型为BB,浅为bb,中间型为Bb。其中深色最容易被食虫鸟发现,浅色也较易被食虫鸟发现,而中间型比较安全。因此,在这种天敌的选择压力下,昆虫种群不会发生
A.B基因频率高于50% B.种群数量的波动变化
C.基因型Bb比例高于50% D.基因频率的定向改变
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某种昆虫体色深浅受一对等位基因的控制,体色深的基因型为BB,浅为bb,中间型为Bb。其中深色最容易被食虫鸟发现,浅色也较易被食虫鸟发现,而中间型比较安全。因此,在这种天敌的选择压力下,昆虫种群不会发生( )
A.B基因频率高于50%
B.种群数量的波动变化
C.基因型Bb比例高于50%
D.基因频率的定向改变
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有一种蛾的体色受一对等位基因控制,深色基因A对浅色基因a完全显性。某种群有6400只浅色蛾和3600只深色蛾,若种群呈哈迪-温伯格平衡。理论上基因型为Aa的蛾有
A.400只 B.800只 C.1600只 D.3200只
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桦尺蠖的体色受一对等位基因控制,黑色(A)对浅色(a)是显性,下列选项中,不会导致桦尺蠖种群基因频率发生变化的是:( )
A.工业污染导致环境变成黑褐色
B.外来黑色桦尺蠖迁入
C.随机交配并后代都成活
D.基因A发生突变
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